(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (5S)-6-cyclohexyl-4-oxo-2-propan-2-ylidene-5-(tritylamino)hexanoate | 135967-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (5S)-6-cyclohexyl-4-oxo-2-propan-2-ylidene-5-(tritylamino)hexanoate
• CAS: 135967-49-6
• 化学式: C₃₈H₄₂N₂O₅
• 分子量: 606.762
• InChiKey: OYOQESOKWDPTLA-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (5S)-6-cyclohexyl-4-oxo-2-propan-2-ylidene-5-(tritylamino)hexanoate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 (S)-6-Cyclohexylmethyl-3-isopropylidene-piperidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  The stereospecific preparation of an hydroxyethylene isostere precursor via a novel piperidine-2,5-dione template

  摘要：

  Hydroxyethylene isostere precursor 2 was synthesized by stereochemical manipulation of a novel keto-lactam ''template''. The final product was prepared in very high enantiomeric purity, in 23% overall yield from L-phenylalanine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79750-4
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-L-丙氨酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (5S)-6-cyclohexyl-4-oxo-2-propan-2-ylidene-5-(tritylamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  The stereospecific preparation of an hydroxyethylene isostere precursor via a novel piperidine-2,5-dione template

  摘要：

  Hydroxyethylene isostere precursor 2 was synthesized by stereochemical manipulation of a novel keto-lactam ''template''. The final product was prepared in very high enantiomeric purity, in 23% overall yield from L-phenylalanine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79750-4