(6S)-7-Cyclohexyl-2-methyl-6-(N-triphenylmethyl)-amino-5-oxohept-2-ene-3-oic acid | 135967-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (6S)-7-Cyclohexyl-2-methyl-6-(N-triphenylmethyl)-amino-5-oxohept-2-ene-3-oic acid
• 英文别名: (5S)-6-cyclohexyl-4-oxo-2-propan-2-ylidene-5-(tritylamino)hexanoic acid
• CAS: 135967-48-5
• 化学式: C₃₄H₃₉NO₃
• 分子量: 509.689
• InChiKey: YEASXDXJHIJEBZ-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-7-Cyclohexyl-2-methyl-6-(N-triphenylmethyl)-amino-5-oxohept-2-ene-3-oic acid 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-6-Cyclohexylmethyl-3-isopropylidene-piperidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  The stereospecific preparation of an hydroxyethylene isostere precursor via a novel piperidine-2,5-dione template

  摘要：

  Hydroxyethylene isostere precursor 2 was synthesized by stereochemical manipulation of a novel keto-lactam ''template''. The final product was prepared in very high enantiomeric purity, in 23% overall yield from L-phenylalanine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79750-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-3-甲基丁酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (6S)-7-Cyclohexyl-2-methyl-6-(N-triphenylmethyl)-amino-5-oxohept-2-ene-3-oic acid
  参考文献：
  名称：

  The stereospecific preparation of an hydroxyethylene isostere precursor via a novel piperidine-2,5-dione template

  摘要：

  Hydroxyethylene isostere precursor 2 was synthesized by stereochemical manipulation of a novel keto-lactam ''template''. The final product was prepared in very high enantiomeric purity, in 23% overall yield from L-phenylalanine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79750-4