α,α'-bis(3-bromo-2-thienylmethyl)-2,5-thiophenedimethanol | 676996-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: α,α'-bis(3-bromo-2-thienylmethyl)-2,5-thiophenedimethanol
• 英文别名: (3-Bromothiophen-2-yl)-[5-[(3-bromothiophen-2-yl)-hydroxymethyl]thiophen-2-yl]methanol
• CAS: 676996-55-7
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂O₂S₃
• 分子量: 466.238
• InChiKey: WRITVNZJBVKOLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-bis(3-bromo-2-thienylmethyl)-2,5-thiophenedimethanol 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以13.46 g的产率得到2,5-双[(3-溴噻吩-2-基)甲基]噻吩
  参考文献：
  名称：

  所述的合成抗和顺式噻吩并异构体[ ˚F，˚F  “]双[1]苯并噻吩。的的光学和电化学性能的比较抗与顺式异构体1

  摘要：

  我们报告了噻吩[2,3- f：5,4- f  '] bis [1]苯并噻吩和噻吩[3,2- f：4,5- f  '] bis [1]苯并噻吩的纯异构体合成。防和顺式由交替的噻吩和苯环的五环化合物的异构体。两者的光学和电化学性质均已报道。在反异构体中，三个噻吩单元的带状嵌入会导致近平面分子在固态下具有良好的π-π堆积行为，如X射线晶体结构分析所示。

  DOI：

  10.1021/jo048010w
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴噻吩 、 2,5-噻吩二甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 α,α'-bis(3-bromo-2-thienylmethyl)-2,5-thiophenedimethanol
  参考文献：
  名称：

  所述的合成抗和顺式噻吩并异构体[ ˚F，˚F  “]双[1]苯并噻吩。的的光学和电化学性能的比较抗与顺式异构体1

  摘要：

  我们报告了噻吩[2,3- f：5,4- f  '] bis [1]苯并噻吩和噻吩[3,2- f：4,5- f  '] bis [1]苯并噻吩的纯异构体合成。防和顺式由交替的噻吩和苯环的五环化合物的异构体。两者的光学和电化学性质均已报道。在反异构体中，三个噻吩单元的带状嵌入会导致近平面分子在固态下具有良好的π-π堆积行为，如X射线晶体结构分析所示。

  DOI：

  10.1021/jo048010w

文献信息

• Efficient Isomer-Pure Synthesis of a Benzo[<i>b</i>]thiophene Analogue of Pentacene^,
  作者：Brigitte Wex、Bilal R. Kaafarani、Douglas C. Neckers

  DOI：10.1021/jo035769j

  日期：2004.3.1

  Isomer-pure thieno [3,2-f:4,5-f']bis [1]benzothiophene (2, n = 2) has been synthesized in an efficient four step approach without column chromatography.