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2-hydroxy-3-(benzotriazol-1-yl)-1,4-naphthoquinone | 371231-39-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-hydroxy-3-(benzotriazol-1-yl)-1,4-naphthoquinone
英文别名
——
2-hydroxy-3-(benzotriazol-1-yl)-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
371231-39-9
化学式
C16H9N3O3
mdl
——
分子量
291.266
InChiKey
LNPNEQFHAPZBKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85.08
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酰氯2-hydroxy-3-(benzotriazol-1-yl)-1,4-naphthoquinone吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    2-Hydroxy-3-(benzotriazol-1-yl)-1,4-naphthoquinone reacts with o-phenylenediamine and 4-chloro-2-aminophenol to give cyclization products: 5-oxo-6-(benzotriazol-1-yl)-5,6H-benzo[a]phenazine and 5-oxo-6-(benzotriazol-1-yl)-10-chlorobenzo[a]phenoxazine; the reaction with aniline yields the quaternary anilinium salt, and benzoyl chloride and benzenesulfonyl chloride acylate the nitrogen atom of the benzotriazolyl moiety.
    DOI:
    10.1023/a:1015442206157
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-双(苯并三唑-1-基)-1,4-萘醌sodium hydroxide 作用下, 反应 0.5h, 以76%的产率得到2-hydroxy-3-(benzotriazol-1-yl)-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    2,3-Bis(benzotriazol-1-yl)-1,4-naphthoquinone reacts with aliphatic and aromatic amines to give the corresponding 2-amino-3-(benzotriazol-1yl)-1,4-naphthoquinones, and its reaction with alkali gives 2-hydroxy-3-(benzotriazol- 1-yl)-1,4-naphthoquinone.
    DOI:
    10.1023/a:1012367909414
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