6-chloro-2-(methylaminomethyl)xanthen-9-one | 1118035-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-2-(methylaminomethyl)xanthen-9-one
• 英文别名: 6-chloro-2-((methylamino)methyl)-9H-xanthen-9-one
• CAS: 1118035-24-7
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂
• 分子量: 273.719
• InChiKey: QHMWHNMCXTYBTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C(Solvent: Acetone; Ethanol)
• 沸点：
  432.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromomethyl-6-chloroxanthone 、 甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到6-chloro-2-(methylaminomethyl)xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  新合成的 2-氧杂蒽酮衍生物的抗真菌和抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列含有选定烯丙基、肉桂基、吗啉和咪唑部分的 2-取代氧杂蒽酮衍生物 8-20，并测试了它们的体外抗真菌和抗菌特性。在新合成的衍生物中，10 种显示出抗真菌活性，尤其是对须癣毛癣菌（11 和 13 的最大抑制区范围为 35 毫米）。2-(3-(Allylamino)propoxy)-9H-xanthen-9-one hydrochloride 9 抑制了所有被检测真菌的生长。对于含有环胺部分的 6-chloro-2-methyl-9H-xanthen-9-one 衍生物 11-13，也观察到对评估的酵母菌和皮肤癣菌的显着功效。此外，化合物 9、11 和 12 阻碍了细菌种类的发展，但程度较轻。它们对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、

  DOI：

  10.1002/ardp.200800089