(1-ethanethioylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate | 1061458-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-ethanethioylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: (1-Ethanethioylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1061458-49-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 251.371
• InChiKey: PEQYTKVMXJTNRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethanethioylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate 、 (4-氨基-5-氯-2-甲氧基)-n-(3-甲氧基(4-哌啶))苯甲酰胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以32%的产率得到cis-4-amino-5-chloro-N-(1-((1-ethanethioyl-piperidin-4-yl)methyl)-3-methoxy-piperidin-4-yl)-2-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARTION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的苯甲酰胺衍生物，其由式1表示，以及一个异构体，其药学上可接受的盐或水合物，以及包含相同物质的用于激活5-HT4受体的组合物，作为活性成分。本发明的苯甲酰胺衍生物具有优越的亲和力，能够减少胃排空时间，能够缓解室性心动过速、室颤、扭转型室性心动过速和QT间期延长，并且毒性低。因此，本发明的苯甲酰胺衍生物在治疗消化系统疾病方面具有治疗效果。

  公开号：

  US20100105727A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-4-哌啶甲醇 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (1-ethanethioylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/114971

  摘要：

  公开号：