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Methyl 5-(2-hydroxy-1-methoxy-2-methylpropyl)-2-methylfuran-3-carboxylate | 1219041-96-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 5-(2-hydroxy-1-methoxy-2-methylpropyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
英文别名
methyl 5-(2-hydroxy-1-methoxy-2-methylpropyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
Methyl 5-(2-hydroxy-1-methoxy-2-methylpropyl)-2-methylfuran-3-carboxylate化学式
CAS
1219041-96-9
化学式
C12H18O5
mdl
——
分子量
242.272
InChiKey
WGWIYZGSNBFASB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇Methyl 5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-2-methylfuran-3-carboxylate对甲苯磺酸 作用下, 反应 0.5h, 以80%的产率得到Methyl 5-(2-hydroxy-1-methoxy-2-methylpropyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    的合成外型与海洋furanocembranoids取代的呋喃甲醇结构的烯醇醚,环状缩酮的异构体
    摘要:
    使用过氧试剂氧化2-烯基呋喃8a和8b分别导致二烯二酮9和呋喃环氧化物10。用对-TSA的MeOH溶液处理环氧化物10,产生烯醇醚环状缩酮12,其迅速异构化为呋喃甲醇醚15,以80%的收率分离。相反,当将丙醇取代的呋喃环氧化物23在含有痕量HCl的CDCl 3中保持2小时时,烯醇醚螺缩酮25a和25b的Z和E异构体的3:2混合物产量> 92%;24小时后,使该异构体混合物脱水,得到相应的烯醇醚三烯26(70%)。当将二烯二酮9在含有p -TSA的H 2 O-THF中的溶液在25°C下搅拌20 h时,会生成叔醇27,再经过20 h转化为呋喃邻位二醇29。同样地,当'西松' dienedione 31中的溶液用p -tsa-H 2 O,羟甲基取代的furanobutenolide 33是在40%的产率生产。烯醇醚环状半缩酮28和32 / 34,这是与12和25,并且也与天然存在的cembranoids
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.12.131
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文献信息

  • Synthesis of exo enol ether-cyclic ketal isomers of substituted furanmethanol structures related to marine furanocembranoids
    作者:Yi Li、Gerald Pattenden、Joseph Rogers
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.12.131
    日期:2010.3
    of the epoxide 10 with p-TSA in MeOH produces the enol ether cyclic ketal 12, which is rapidly isomerised to the furanmethanol ether 15, isolated in 80% yield. By contrast, when the propanol-substituted furan epoxide 23 was kept in CDCl3 containing traces of HCl for 2 h, a 3:2 mixture of Z- and E-isomers of the enol ether spiro ketals 25a and 25b was produced in >92% yield; after 24 h this mixture of
    使用过氧试剂氧化2-烯基呋喃8a和8b分别导致二烯二酮9和呋喃环氧化物10。用对-TSA的MeOH溶液处理环氧化物10,产生烯醇醚环状缩酮12,其迅速异构化为呋喃甲醇醚15,以80%的收率分离。相反,当将丙醇取代的呋喃环氧化物23在含有痕量HCl的CDCl 3中保持2小时时,烯醇醚螺缩酮25a和25b的Z和E异构体的3:2混合物产量> 92%;24小时后,使该异构体混合物脱水,得到相应的烯醇醚三烯26(70%)。当将二烯二酮9在含有p -TSA的H 2 O-THF中的溶液在25°C下搅拌20 h时,会生成叔醇27,再经过20 h转化为呋喃邻位二醇29。同样地,当'西松' dienedione 31中的溶液用p -tsa-H 2 O,羟甲基取代的furanobutenolide 33是在40%的产率生产。烯醇醚环状半缩酮28和32 / 34,这是与12和25,并且也与天然存在的cembranoids
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