difluoro-1,2 methyl-2 triethylsilyl-1 propene-1 (Z) | 123976-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: difluoro-1,2 methyl-2 triethylsilyl-1 propene-1 (Z)
• 英文别名: [(Z)-1,2-difluoroprop-1-enyl]-triethylsilane
• CAS: 123976-22-7
• 化学式: C₉H₁₈F₂Si
• 分子量: 192.324
• InChiKey: SANMBCLMKHZBPJ-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  difluoro-1,2 methyl-2 triethylsilyl-1 propene-1 (Z) 在 potassium fluoride 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1,2-difluoro-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de fluorocodlemones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85327-6
• 作为产物：
  描述：

  三乙基-(三氟乙烯基)硅烷 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到difluoro-1,2 methyl-2 triethylsilyl-1 propene-1 (Z)
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de fluorocodlemones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85327-6

文献信息

• TELLIER, FREDERIQUE;SAUVETRE, RAYMOND;NORMANT, JEAN-F., J. ORGANOMET. CHEM., 364,(1989) N-2, C. 17-28
  作者：TELLIER, FREDERIQUE、SAUVETRE, RAYMOND、NORMANT, JEAN-F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse de fluorocodlemones
  作者：Frédérique Tellier、Raymond Sauveˆtre、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85327-6

  日期：1989.3
• HFC-134a as a fluorinated building block: short syntheses of α-fluoroenones
  作者：J.Marie Bainbridge、Stuart Corr、Masatomi Kanai、Jonathan M Percy

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02184-x

  日期：2000.2

  1,1,1,2-Tetrafluoroethane (HFC-134a) has been transformed into a range of alpha-fluoroenones via a direct route. Dehydrofluorinatisn/metallation allowed trifluorovinylsilanes to be prepared; these could be converted in situ, or isolated and treated further, with alkyllithium reagents to give difluorovinylsilanes. Fluoride-catalysed addition to aldehydes followed by acidic work-up allowed the isolation of a range of alpha-fluoroenones in two- or three-pots. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.