((E)-1-(4-iodofuran-3-yl)-4-methylhex-4-enyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane | 630414-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((E)-1-(4-iodofuran-3-yl)-4-methylhex-4-enyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• CAS: 630414-65-2
• 化学式: C₂₇H₃₃IO₂Si
• 分子量: 544.548
• InChiKey: KRRVPSPLIJHUSP-XSJZIZINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-1-(4-iodofuran-3-yl)-4-methylhex-4-enyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 palladium diacetate 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward the Guanacastepenes

  摘要：

  [GRAPHIC]An asymmetric approach toward the [6-7] ring system of the guanacastepenes is described.

  DOI：

  10.1021/ol035559t
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-iodofuran-3-yl)-4-methylhex-4-en-1-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 ((E)-1-(4-iodofuran-3-yl)-4-methylhex-4-enyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward the Guanacastepenes

  摘要：

  [GRAPHIC]An asymmetric approach toward the [6-7] ring system of the guanacastepenes is described.

  DOI：

  10.1021/ol035559t

文献信息

• Vinyl Quinones as Diels−Alder Dienes: Concise Synthesis of (−)-Halenaquinone
  作者：Michael A. Kienzler、Sandy Suseno、Dirk Trauner

  DOI：10.1021/ja8035042

  日期：2008.7.1

  A concise asymmetric synthesis of (-)-halenaquinone is described. The synthesis features a diastereoselective Heck cyclization to set a quaternary center as well as a novel intramolecular inverse-electron-demand Diels-Alder reaction involving a vinyl quinone. The synthesis is highly convergent and features a minimal amount of protecting group manipulations.

  描述了 (-)-halenaquinone 的简明不对称合成。该合成具有非对映选择性 Heck 环化以设置四元中心以及涉及乙烯基醌的新型分子内逆电子需求 Diels-Alder 反应。该合成是高度收敛的，并且具有最少数量的保护基团操作。