N-[(3-cyano-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-2-(3-methoxypheny)-N-methyl-2-piperazin-1-ylacetamide | 868151-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(3-cyano-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-2-(3-methoxypheny)-N-methyl-2-piperazin-1-ylacetamide
• 英文别名: N-[(3-cyano-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-2-(3-methoxyphenyl)-N-methyl-2-piperazin-1-ylacetamide；N-[(3-cyano-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]-2-(3-methoxyphenyl)-N-methyl-2-piperazin-1-ylacetamide
• CAS: 868151-04-6
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₃
• 分子量: 458.56
• InChiKey: XZBVLRVWSSHDAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-cyano-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-2-(3-methoxypheny)-N-methyl-2-piperazin-1-ylacetamide 、 柠檬酸 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK1 ANTAGONISTS AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITHORS
  [FR] DERIVES D'ARYLE GLYCINAMIDE ET UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1 ET EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE SEROTONINE

  摘要：

  以下式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自烷基或烯基或杂环环以及它们所结合的N，n为0-2，Ar1为(取代)苯基，Ar1为(取代)苯基，萘基或四氢萘，进一步在说明书中定义，活体内可水解的前体和药用可接受的盐，用于治疗和药物组合物以及使用相同的方法。该化合物是神经激肽1(NK1)受体拮抗剂和/或5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症、焦虑症和其他疾病。

  公开号：

  WO2005100325A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-[[(3-cyano-2-methoxy-1-naphthyl)methyl](methyl)amino]-1-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到N-[(3-cyano-2-methoxy-1-naphthyl)methyl]-2-(3-methoxypheny)-N-methyl-2-piperazin-1-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK1 ANTAGONISTS AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITHORS
  [FR] DERIVES D'ARYLE GLYCINAMIDE ET UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1 ET EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE SEROTONINE

  摘要：

  以下式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自烷基或烯基或杂环环以及它们所结合的N，n为0-2，Ar1为(取代)苯基，Ar1为(取代)苯基，萘基或四氢萘，进一步在说明书中定义，活体内可水解的前体和药用可接受的盐，用于治疗和药物组合物以及使用相同的方法。该化合物是神经激肽1(NK1)受体拮抗剂和/或5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症、焦虑症和其他疾病。

  公开号：

  WO2005100325A1

文献信息

• Aryl Glycinamide Derivatives And Their Use As Nk1 Antagonists And Serotonin Reuptake Inhibitors
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20070203139A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds of the following Formula (I) wherein R 1 and R 2 are independently selected from alkyl or alkenyl or from a heterocyclic ring together with the N to which they are bound, n is 0-2, Ar 1 is (substituted) phenyl and Ar 1 is (substituted) phenyl, naphthyl or tetralin, further as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors and pharmaceutically acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same. The compounds are neurokinin 1 (NK 1 ) receptor antagonists and/or serotonin reuptake inhibitors, with medical indications for depression, anxiety disorders and other conditions.

  以下式子（I）的化合物，其中R1和R2分别选自烷基或烯基或与它们结合的N形成的杂环，n为0-2，Ar1为（取代）苯基，Ar2为（取代）苯基、萘基或四氢萘基，进一步如规范中所定义的，其在体内可水解的前体和药学上可接受的盐，用于治疗和制备药物组合物以及使用它们的治疗方法。这些化合物是神经激肽1（NK1）受体拮抗剂和/或血清素再摄取抑制剂，具有治疗抑郁症、焦虑症和其他疾病的医学适应症。
• ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK1 ANTAGONISTS AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITHORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1740553A1

  公开（公告）日：2007-01-10
• [EN] ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK1 ANTAGONISTS AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITHORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLE GLYCINAMIDE ET UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1 ET EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE SEROTONINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005100325A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Compounds of the following Formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from alkyl or alkenyl or from a heterocyclic ring together with the N to which they are bound, n is 0-2, Ar1 is (substituted) phenyl and Ar1 is (substituted) phenyl, naphthyl or tetralin, further as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors and pharmaceutically acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same. The compounds are neurokinin 1 (NK1) receptor antagonists and/or serotonin reuptake inhibitors, with medical indications for depression, anxiety disorders and other conditions.

  以下式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自烷基或烯基或杂环环以及它们所结合的N，n为0-2，Ar1为(取代)苯基，Ar1为(取代)苯基，萘基或四氢萘，进一步在说明书中定义，活体内可水解的前体和药用可接受的盐，用于治疗和药物组合物以及使用相同的方法。该化合物是神经激肽1(NK1)受体拮抗剂和/或5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症、焦虑症和其他疾病。