piperidine N-sulphonyl fluoride | 63698-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidine N-sulphonyl fluoride
• 英文别名: N-Fluorsulfonylpiperidin；piperidine-1-sulfonyl fluoride；Piperidin-1-sulfonylfluorid
• CAS: 63698-83-9
• 化学式: C₅H₁₀FNO₂S
• 分子量: 167.204
• InChiKey: SSXRYWUKQFCOIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidine N-sulphonyl fluoride 、 二乙胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到N,N-diethylpiperidine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  硫酰氟，硫酰氯氟化物和硫酰氯与胺的反应

  摘要：

  研究了硫酰氟，硫酰氯氟化物和硫酰氯与胺叔丁胺，苄胺，哌啶，吡啶和喹啉的反应。伯胺和仲胺与卤化氢的消除和SN键的形成反应，而叔胺则形成1：2的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82270-8
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 硫酰氟 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到piperidine N-sulphonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  硫酰氟，硫酰氯氟化物和硫酰氯与胺的反应

  摘要：

  研究了硫酰氟，硫酰氯氟化物和硫酰氯与胺叔丁胺，苄胺，哌啶，吡啶和喹啉的反应。伯胺和仲胺与卤化氢的消除和SN键的形成反应，而叔胺则形成1：2的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82270-8

文献信息

• DE667544
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PADMA, D. K.;SUBRAHMANYA, BHAT, V.;VASUDEVA, MURTHY, A. R., J FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 4, 425-437
  作者：PADMA, D. K.、SUBRAHMANYA, BHAT, V.、VASUDEVA, MURTHY, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of sulphuryl fluoride, sulphuryl chlorofluoride and sulphuryl chloride with amines
  作者：D.K. Padma、V. Subrahmanya Bhat、A.R. Vasudeva Murthy

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82270-8

  日期：1982.6

  The reactions of sulphuryl fluoride, sulphuryl chlorofluoride and sulphuryl chloride with the amines tert-butylamine, benzylamine, piperidine, pyridine and quinoline have been investigated. The primary and secondary amines react with the elimination of hydrogen halides and formation of SN bonds whereas tertiary amines form 1:2 adducts.

  研究了硫酰氟，硫酰氯氟化物和硫酰氯与胺叔丁胺，苄胺，哌啶，吡啶和喹啉的反应。伯胺和仲胺与卤化氢的消除和SN键的形成反应，而叔胺则形成1：2的加合物。