3-nitrothiochromone | 143922-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 3-nitrothiochromone
• 英文别名: 3-nitro-1-thiochromone；3-Nitro-4H-1-benzothiopyran-4-one；3-nitrothiochromen-4-one
• CAS: 143922-93-4
• 化学式: C₉H₅NO₃S
• 分子量: 207.21
• InChiKey: UWZQCZCIMOCZBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  316.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基吲哚 、 3-nitrothiochromone 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以71%的产率得到trans-2-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)-3-nitrothiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-2-(indol-3-yl)-3-nitrothiochroman-4-ones from 3-nitrothiochromone and indoles

  摘要：

  3-硝基硫代苯并吡喃酮与吲哚的 1,4-亲核加成反应产生了一系列新型反式-2-（吲哚-3-基）-3-硝基硫代苯并吡喃-4-酮，产率为 36-89%。在反应过程中，噻吩酮环没有发生开环。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0308-y
• 作为产物：
  描述：

  硫代色满-4-酮 在 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 14.0h， 以57%的产率得到3-nitrothiochromone
  参考文献：
  名称：

  3-Nitrothiochromone：简单的合成和选择的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0077-4

文献信息

• Synthesis of trans-2-(indol-3-yl)-3-nitrothiochroman-4-ones from 3-nitrothiochromone and indoles
  作者：M. A. Barabanov、D. V. Sevenard、V. Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1007/s11172-012-0308-y

  日期：2012.11

  1,4-Nucleophilic addition reactions of 3-nitrothiochromone with indoles gave a number of novel trans-2-(indol-3-yl)-3-nitrothiochroman-4-ones in 36–89% yields. During the reactions, the thiopyrone ring underwent no opening.

  3-硝基硫代苯并吡喃酮与吲哚的 1,4-亲核加成反应产生了一系列新型反式-2-（吲哚-3-基）-3-硝基硫代苯并吡喃-4-酮，产率为 36-89%。在反应过程中，噻吩酮环没有发生开环。
• 3-Nitrothiochromone: simple synthesis and selected reactions
  作者：D. V. Sevenard、M. A. Barabanov、V. Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1007/s11172-010-0077-4

  日期：2010.1