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6,11-Dihydroxy-3,8,10-trimethoxy-1-methylbenzo[b]xanthen-12-one | 154077-38-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6,11-Dihydroxy-3,8,10-trimethoxy-1-methylbenzo[b]xanthen-12-one
英文别名
——
6,11-Dihydroxy-3,8,10-trimethoxy-1-methylbenzo[b]xanthen-12-one化学式
CAS
154077-38-0
化学式
C21H18O7
mdl
——
分子量
382.37
InChiKey
GWEOLDCSZGUTQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    655.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,11-Dihydroxy-3,8,10-trimethoxy-1-methylbenzo[b]xanthen-12-one双氧水三氟乙酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 以68%的产率得到比卡菌素
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific Synthesis of Bikaverin
    摘要:
    A regiospecific synthesis of bikaverin(1) is described starting from methyl 2-hydroxy-4-methoxy-6-methyl benzoate (2) and 2-chloro-5,7-dimethoxy-1,4-naphoquinone (4).
    DOI:
    10.1080/00397919308013797
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5,7-二甲氧基-[1,4]萘醌 在 sodium dithionite 、 硫酸 、 sodium hydride 、 copper(I) bromide 作用下, 反应 2.92h, 生成 6,11-Dihydroxy-3,8,10-trimethoxy-1-methylbenzo[b]xanthen-12-one
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific Synthesis of Bikaverin
    摘要:
    A regiospecific synthesis of bikaverin(1) is described starting from methyl 2-hydroxy-4-methoxy-6-methyl benzoate (2) and 2-chloro-5,7-dimethoxy-1,4-naphoquinone (4).
    DOI:
    10.1080/00397919308013797
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文献信息

  • Regiospecific Synthesis of Bikaverin
    作者:V. H. Deshpande、R. A. Khan、N. R. Ayyangar
    DOI:10.1080/00397919308013797
    日期:1993.11
    A regiospecific synthesis of bikaverin(1) is described starting from methyl 2-hydroxy-4-methoxy-6-methyl benzoate (2) and 2-chloro-5,7-dimethoxy-1,4-naphoquinone (4).
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