N'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N-prop-2-enylethane-1,2-diamine | 1262792-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N-prop-2-enylethane-1,2-diamine
• CAS: 1262792-26-6
• 化学式: C₁₁H₂₆N₂Si
• 分子量: 214.426
• InChiKey: CLXTWTMGWVWHGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N-prop-2-enylethane-1,2-diamine 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氯化硼 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 十八氟十氢萘 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 Tert-butyl-([1,3,2]diazaborolo[1,2-a]azaborinin-1-yl)-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Boron in Disguise: The Parent “Fused” BN Indole

  摘要：

  “Fused” BN 吲哚是一类新兴的含硼吲哚类似物，其几何结构和亲电芳香取代反应活性与吲哚相似，但展现出独特的电子结构，从而导致独特的光电性质。在此，我们报告了母体N- H BN 吲哚的合成，并对这种杂化有机/无机吲哚与经典天然吲哚的结构特征、pKa值和光电性质进行了头对头比较。

  DOI：

  10.1021/ja205779b
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 N-allyl-ethylenediamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以87%的产率得到N'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-N-prop-2-enylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Boron in Disguise: The Parent “Fused” BN Indole

  摘要：

  “Fused” BN 吲哚是一类新兴的含硼吲哚类似物，其几何结构和亲电芳香取代反应活性与吲哚相似，但展现出独特的电子结构，从而导致独特的光电性质。在此，我们报告了母体N- H BN 吲哚的合成，并对这种杂化有机/无机吲哚与经典天然吲哚的结构特征、pKa值和光电性质进行了头对头比较。

  DOI：

  10.1021/ja205779b

文献信息

• Boron in Disguise: The Parent “Fused” BN Indole
  作者：Eric R. Abbey、Lev N. Zakharov、Shih-Yuan Liu

  DOI：10.1021/ja205779b

  日期：2011.8.3

  "Fused" BN indoles are an emerging class of boron-containing indole mimics, featuring geometric structure and electophilic aromatic substitution reactivity similar to those of indoles but exhibiting distinct electronic structure, leading to unique optoelectronic properties. Herein we report the synthesis of the parent N-H BN indole and provide a head-to-head comparison of the structural features, pK(a) values, and optoelectronic properties of this hybrid organic/inorganic indole with the classic natural indole.

  “Fused” BN 吲哚是一类新兴的含硼吲哚类似物，其几何结构和亲电芳香取代反应活性与吲哚相似，但展现出独特的电子结构，从而导致独特的光电性质。在此，我们报告了母体N- H BN 吲哚的合成，并对这种杂化有机/无机吲哚与经典天然吲哚的结构特征、pKa值和光电性质进行了头对头比较。