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4,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyrazole-3,7-dione | 117144-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyrazole-3,7-dione
英文别名
——
4,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyrazole-3,7-dione化学式
CAS
117144-76-0
化学式
C8H10N2O3
mdl
——
分子量
182.179
InChiKey
MUOZEXWMCPDEDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (3-叔丁基-7-(5-甲基异恶唑-3-基)-2-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基甲氧基)吡唑并[1,5]的药代动力学和代谢研究-d] [1,2,4]三嗪,一种功能选择性的GABA(A)alpha5反向激动剂,用于认知功能障碍。
    摘要:
    (3-叔丁基-7-(5-甲基异恶唑-3-基)-2-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基甲氧基)吡唑并[1,5-d] [1 ,2,4]三嗪(1)最近在GABA(A)alpha5受体的苯二氮卓部位被确定为一种功能选择性的反向激动剂,可增强动物认知模型的性能,该化合物在大鼠体内的代谢途径。已被很好地表征,主要代谢物的身份已通过合成得到确认,并对其生物学特性进行了评估。吡唑并[1,5-d] [1,2,4]三嗪核异常氧化为相应的吡唑并[1]已经观察到通过醛氧化酶的1,5-d] [1,2,4]三嗪-4(5H)-一个支架。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.11.012
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-Dimethyl-3-<(Z)-(methoxycarbonyl)methylene>-1-oxacyclopentan-2-one一水合肼溶剂黄146 作用下, 以35%的产率得到4,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyrazole-3,7-dione
    参考文献:
    名称:
    (3-叔丁基-7-(5-甲基异恶唑-3-基)-2-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基甲氧基)吡唑并[1,5]的药代动力学和代谢研究-d] [1,2,4]三嗪,一种功能选择性的GABA(A)alpha5反向激动剂,用于认知功能障碍。
    摘要:
    (3-叔丁基-7-(5-甲基异恶唑-3-基)-2-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基甲氧基)吡唑并[1,5-d] [1 ,2,4]三嗪(1)最近在GABA(A)alpha5受体的苯二氮卓部位被确定为一种功能选择性的反向激动剂,可增强动物认知模型的性能,该化合物在大鼠体内的代谢途径。已被很好地表征,主要代谢物的身份已通过合成得到确认,并对其生物学特性进行了评估。吡唑并[1,5-d] [1,2,4]三嗪核异常氧化为相应的吡唑并[1]已经观察到通过醛氧化酶的1,5-d] [1,2,4]三嗪-4(5H)-一个支架。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.11.012
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文献信息

  • Synthesis of 3,6-dichloro-4-(2-chloro-1,1-dimethylethyl)pyridazine
    作者:Ronald E. Hackler、Barry A. Dreikorn、George W. Johnson、David L. Varie
    DOI:10.1021/jo00259a018
    日期:1988.11
  • HACKLER, RONALD E.;DREIKORN, BARRY A.;JOHNSON, GEORGE W.;VARIE, DAVID L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N4, C. 5704-5709
    作者:HACKLER, RONALD E.、DREIKORN, BARRY A.、JOHNSON, GEORGE W.、VARIE, DAVID L.
    DOI:——
    日期:——
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