4-oxo-4-phenyl-butyric acid (3aS)-2t-(4-methoxy-trityloxymethyl)-6-oxo-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-3c-yl ester | 52854-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-oxo-4-phenyl-butyric acid (3aS)-2t-(4-methoxy-trityloxymethyl)-6-oxo-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-3c-yl ester
• 英文别名: 5'-O-Monomethoxytrityl-3'-O-(β-benzoylpropionyl)-O^2,2'-cyclouridin；4-oxo-4-phenyl-butyric acid (3aS)-2t-(4-methoxy-trityloxymethyl)-6-oxo-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-3c-yl ester；O^5'-(4-methoxy-trityl)-O^3'-(4-oxo-4-phenyl-butyryl)-arabino-2,2'-anhydro-uridine
• CAS: 52854-38-3
• 化学式: C₃₉H₃₄N₂O₈
• 分子量: 658.708
• InChiKey: OPOVDSBYYHCKCK-KQOKBTCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  115.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-phenyl-butyric acid (3aS)-2t-(4-methoxy-trityloxymethyl)-6-oxo-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-3c-yl ester 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4-oxo-4-phenyl-butyric acid (3aS)-2t-hydroxymethyl-6-oxo-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-3c-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nucleotides from O²,2′-Cyclouridine

  摘要：

  已开发出一种合成受保护的O2,2'-环尿苷并将其纳入二核苷酸单磷酸酯的程序。已研究了这些分子与蛇毒和脾磷酸二酯酶的性质。这些环核苷酸易于转化为阿拉伯核糖核苷酸，从而为这些化合物提供了便捷的途径。

  DOI：

  10.1139/v74-257
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-oxo-4-phenyl-butyric acid (3aS)-2t-(4-methoxy-trityloxymethyl)-6-oxo-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-3c-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nucleotides from O²,2′-Cyclouridine

  摘要：

  已开发出一种合成受保护的O2,2'-环尿苷并将其纳入二核苷酸单磷酸酯的程序。已研究了这些分子与蛇毒和脾磷酸二酯酶的性质。这些环核苷酸易于转化为阿拉伯核糖核苷酸，从而为这些化合物提供了便捷的途径。

  DOI：

  10.1139/v74-257