N-methyl-6',7'-dimethoxy-2'-[2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanyl)acetyl]-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,4'-isoquinoline]-1'-carboxamide | 1515877-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-methyl-6',7'-dimethoxy-2'-[2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanyl)acetyl]-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,4'-isoquinoline]-1'-carboxamide
• CAS: 1515877-33-4
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₅S
• 分子量: 522.625
• InChiKey: ZCRBXKBGLKDNCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-224 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  106.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-6',7'-dimethoxy-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentan-1,4'-isoquinoline]-1'-carboxamide 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-methyl-6',7'-dimethoxy-2'-[2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylsulfanyl)acetyl]-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopentane-1,4'-isoquinoline]-1'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 2-substituted 6,7-dimethoxy-1-(methylcarbamoyl)-4-spirocyclopentane-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  New 2-(heterylmethyl) derivatives were synthesized from 6,7-dimethoxy-4-spirocyclopentane-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid N-methylamide and heterylmethyl chlorides. The reactions of 2-chloroacetyl-substituted tetrahydroisoquinoline with versatile secondary amines and heterylthiols afforded the corresponding 2-aminoacetyl and 2-(heterylsulfanylacetyl) derivatives of tetrahydroisoquinoline series.

  DOI：

  10.1134/s1070428013110122