[(3R,4R,5S,6S)-4,5-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-[(2R,6S)-2-methyl-6-propylpiperidin-1-yl]oxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 686341-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [(3R,4R,5S,6S)-4,5-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-[(2R,6S)-2-methyl-6-propylpiperidin-1-yl]oxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 686341-89-9
• 化学式: C₂₉H₅₁NO₇
• 分子量: 525.726
• InChiKey: RKAYSFGPBABWFI-AJIIZAQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4R,5S,6S)-4,5-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-[(2R,6S)-2-methyl-6-propylpiperidin-1-yl]oxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,6S)-2-methyl-6-propylpiperidine hydrochloride 、 2,3,4-Tri-O-pivaloyl-α,β-arabinopyranose
  参考文献：
  名称：

  手性哌啶生物碱不对称合成中的阿拉伯糖胺

  摘要：

  阿拉伯糖醛亚胺的立体分化潜力可用于立体选择性合成 2-取代脱氢哌啶酮及其向 2,6-顺式取代哌啶酮的进一步转化。通过 X 射线分析和对映体纯生物碱 (+)-二氢吡啶的合成证明了绝对构型。所提出的方法提供了合成哌啶衍生物对映异构体的可能性，这些衍生物是通过应用相应的半乳糖胺辅助剂获得的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817775
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4R,5S,6S)-4,5-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-[(7S,9R)-9-methyl-7-propyl-1,4-dithia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl]oxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 镍 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到[(3R,4R,5S,6S)-4,5-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-[(2R,6S)-2-methyl-6-propylpiperidin-1-yl]oxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  手性哌啶生物碱不对称合成中的阿拉伯糖胺

  摘要：

  阿拉伯糖醛亚胺的立体分化潜力可用于立体选择性合成 2-取代脱氢哌啶酮及其向 2,6-顺式取代哌啶酮的进一步转化。通过 X 射线分析和对映体纯生物碱 (+)-二氢吡啶的合成证明了绝对构型。所提出的方法提供了合成哌啶衍生物对映异构体的可能性，这些衍生物是通过应用相应的半乳糖胺辅助剂获得的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817775