5-Amino-3-thioxo-3H-dithiol-4-thiocarboxamid | 130089-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 5-Amino-3-thioxo-3H-dithiol-4-thiocarboxamid
• 英文别名: 3-Amino-5-sulfanylidenedithiole-4-carbothioamide
• CAS: 130089-95-1
• 化学式: C₄H₄N₂S₄
• 分子量: 208.353
• InChiKey: TWJXOWNFJQUIFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-3-thioxo-3H-dithiol-4-thiocarboxamid 在 甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-氨基-3-硫代氧基-3H-(1,2)二硫杂环戊烯-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Gewald, K.; Schindler, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 2, p. 223 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-氰基硫代乙酰胺 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到5-Amino-3-thioxo-3H-dithiol-4-thiocarboxamid
  参考文献：
  名称：

  Gewald, K.; Schindler, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 2, p. 223 - 228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REGIOSELECTIVITY OF ELECTROPHILIC ATTACKS TO 5-AMINO-3-THIOXO-3H-1,2-DITHIOLE-4-CARBOXYLIC ACID FUNCTIONAL DERIVATIVES. ELUCIDATION OF PRODUCT STRUCTURES.
  作者：Richard Čmelík、Jaromír Marek、Pavel Pazdera

  DOI：10.1515/hc.2002.8.1.55

  日期：2002.1

  An acylation of 5-amino-3-thioxo-3H-1,2-dithiole-4-carboxylic acid functional derivatives led to the formation of N-acyl compound via S-acyl intermediate. On the other hand, alkylation occurred only at the sulfur atom of thioxo group. Structure elucidation of both types of products was done by IR, 1H, 13C NMR and X-ray structural analysis.

  5-氨基-3-硫代-3H-1,2-二硫醇-4-羧酸官能衍生物的酰化导致通过 S-酰基中间体形成 N-酰基化合物。另一方面，烷基化仅发生在硫代基团的硫原子上。通过IR、1H、13C NMR和X射线结构分析对两种类型的产物进行结构解析。