N-(1-chloro-2-naphthyl)thiobenzamide | 125427-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-chloro-2-naphthyl)thiobenzamide
• 英文别名: N-(1-chloronaphthalen-2-yl)benzenecarbothioamide
• CAS: 125427-03-4
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNS
• 分子量: 297.808
• InChiKey: SGGAJJBUWAPNOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-chloro-2-naphthyl)thiobenzamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到2-phenylnaphtho[2,1-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Paramasivam, R.; Muthusamy, S.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 597 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-chloro-[2]naphthyl)-benzamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到N-(1-chloro-2-naphthyl)thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Paramasivam, R.; Muthusamy, S.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 597 - 598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Synthesis of s-Triazolo[3,4-<i>b</i>]benzothiazole and Mechanistic Studies on Benzothiazole Formation
  作者：G. Jayanthi、S. Muthusamy、R. Paramasivam、V. T. Ramakrishnan、N. K. Ramasamy、P. Ramamurthy

  DOI：10.1021/jo962190v

  日期：1997.8.1

  A general photochemical synthesis of s-triazolo[3,4-b]benzothiazoles from 4,5-disubstituted 1,2,4-triazole-3-thione is described. Steady photolysis, quantum yield determination, and laser flash photolysis experiments have been carried out. An intramolecular electron transfer mechanism has been proposed.
• PARAMASIVAM, R.;MUTHUSAMY, S.;RAMAKRISHNAN, V. T., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 597-598
  作者：PARAMASIVAM, R.、MUTHUSAMY, S.、RAMAKRISHNAN, V. T.

  DOI：——

  日期：——