1-[(3-methylbenzofuran-2-yl)carbonyl]-4-phenylthiosemicarbazide | 894237-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-[(3-methylbenzofuran-2-yl)carbonyl]-4-phenylthiosemicarbazide
• 英文别名: 2-[(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]-N-phenylhydrazinecarbothioamide；1-[(3-methyl-1-benzofuran-2-carbonyl)amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 894237-42-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 325.391
• InChiKey: OWAWZGYMPZPKOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-methylbenzofuran-2-yl)carbonyl]-4-phenylthiosemicarbazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到2-(3-methylbenzofuran-2-yl)-5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并呋喃基噻吩、1,3-氧杂噻吩和 1,3,4-氧杂（噻）二唑衍生物的合成

  摘要：

  用异硫氰酸苯酯处理 3-(3-甲基苯并呋喃-2-基)-3-氧代丙腈 (1) 得到硫代乙酰苯胺衍生物 3，该衍生物与 α-卤代酮、α-卤代二酮和腙酰氯反应生成噻吩、1,3 -oxathiole 和 1,3,4-噻二唑衍生物分别为 6a,b、10a,b 和 14a-g。3-甲基-2-苯并呋喃甲酰肼 (15) 用苯甲醛处理，然后用溴处理，得到 1,3,4-恶二唑衍生物 18。用异硫氰酸苯酯处理酰肼 15 得到氨基硫脲 20。可以转化化合物 20分别为 1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑-3-硫酮和 1,3,4-噻二唑衍生物 21、22 和 23。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:294–300, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20298

  DOI：

  10.1002/hc.20298
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯并呋喃-2-羧酸肼 、 硫代异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-[(3-methylbenzofuran-2-yl)carbonyl]-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并呋喃基噻吩、1,3-氧杂噻吩和 1,3,4-氧杂（噻）二唑衍生物的合成

  摘要：

  用异硫氰酸苯酯处理 3-(3-甲基苯并呋喃-2-基)-3-氧代丙腈 (1) 得到硫代乙酰苯胺衍生物 3，该衍生物与 α-卤代酮、α-卤代二酮和腙酰氯反应生成噻吩、1,3 -oxathiole 和 1,3,4-噻二唑衍生物分别为 6a,b、10a,b 和 14a-g。3-甲基-2-苯并呋喃甲酰肼 (15) 用苯甲醛处理，然后用溴处理，得到 1,3,4-恶二唑衍生物 18。用异硫氰酸苯酯处理酰肼 15 得到氨基硫脲 20。可以转化化合物 20分别为 1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑-3-硫酮和 1,3,4-噻二唑衍生物 21、22 和 23。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:294–300, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20298

  DOI：

  10.1002/hc.20298