5a,9b-dihydro-5H-benzocyclobut<1,2-a>indene | 98370-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5a,9b-dihydro-5H-benzocyclobut<1,2-a>indene
• 英文别名: Tetracyclo[7.6.0.02,7.010,15]pentadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene；tetracyclo[7.6.0.02,7.010,15]pentadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
• CAS: 98370-87-7
• 化学式: C₁₅H₁₂
• 分子量: 192.26
• InChiKey: MQSILRDMTRUFCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5a,9b-dihydro-5H-benzocyclobut<1,2-a>indene 以100%的产率得到5H-二苯并[a,d]环庚烯
  参考文献：
  名称：

  卡宾重排中环丙烯中间体的力场-SCF计算。与实验比较

  摘要：

  苯并环丙烯，环丙烷[ b ]萘，双环[4.1.0]庚-2,4,7-三烯和苯甲酰化衍生物的形成热和几何形状已通过组合力场-SCF程序进行了计算。双环庚烯相对于异构芳基卡宾通过苯甲酰化是稳定的，并且由于失去芳香性和/或增加的应变而不稳定。1-Naphthylcarbene，2- naphthylcarbene，分别用对应的芳烃醛甲苯磺酰腙的钠盐，重氮甲烷，或5- aryltetrazoles的气相热解产生的9- phenanthrylcarbene和9- anthrylcarbene，并重新安排以cyclobuta [ DE ]萘（21），环丁酮[ jk ]菲（33）和环丁酮[ de分别为]蒽（38）。10,11-二氢二苯并[ ad ]环庚基-5-亚烷基（15），类似地由5-重氮-10,11-二氢-5H-二苯并[ ad ]环庚烯（39）生成，重排为5a，9b-二氢-5 H-苯并[3,4]环丁[1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96400-2
• 作为产物：
  描述：

  5-diazo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 300.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以53%的产率得到5a,9b-dihydro-5H-benzocyclobut<1,2-a>indene
  参考文献：
  名称：

  卡宾重排中环丙烯中间体的力场-SCF计算。与实验比较

  摘要：

  苯并环丙烯，环丙烷[ b ]萘，双环[4.1.0]庚-2,4,7-三烯和苯甲酰化衍生物的形成热和几何形状已通过组合力场-SCF程序进行了计算。双环庚烯相对于异构芳基卡宾通过苯甲酰化是稳定的，并且由于失去芳香性和/或增加的应变而不稳定。1-Naphthylcarbene，2- naphthylcarbene，分别用对应的芳烃醛甲苯磺酰腙的钠盐，重氮甲烷，或5- aryltetrazoles的气相热解产生的9- phenanthrylcarbene和9- anthrylcarbene，并重新安排以cyclobuta [ DE ]萘（21），环丁酮[ jk ]菲（33）和环丁酮[ de分别为]蒽（38）。10,11-二氢二苯并[ ad ]环庚基-5-亚烷基（15），类似地由5-重氮-10,11-二氢-5H-二苯并[ ad ]环庚烯（39）生成，重排为5a，9b-二氢-5 H-苯并[3,4]环丁[1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96400-2

文献信息

• Force field-SCF calculations on cyclopropene intermediates in carbene rearrangements. Comparison with experiment
  作者：Curt Wentrup、Claude Mayor、Jürgen Becker、Hans Jörg Lindner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96400-2

  日期：1985.1

  derivatives have been calculated with a combined force field-SCF program. The bicycloheptatrienes are stabilized relative to the isomeric arylcarbenes by benzannelation, and destabilized by loss of aromaticity and/or increased strain. 1-Naphthylcarbene, 2-naphthylcarbene, 9-phenanthrylcarbene and 9-anthrylcarbene were generated by gas-phase pyrolysis of the corresponding arene aldehyde tosylhydrazone sodium

  苯并环丙烯，环丙烷[ b ]萘，双环[4.1.0]庚-2,4,7-三烯和苯甲酰化衍生物的形成热和几何形状已通过组合力场-SCF程序进行了计算。双环庚烯相对于异构芳基卡宾通过苯甲酰化是稳定的，并且由于失去芳香性和/或增加的应变而不稳定。1-Naphthylcarbene，2- naphthylcarbene，分别用对应的芳烃醛甲苯磺酰腙的钠盐，重氮甲烷，或5- aryltetrazoles的气相热解产生的9- phenanthrylcarbene和9- anthrylcarbene，并重新安排以cyclobuta [ DE ]萘（21），环丁酮[ jk ]菲（33）和环丁酮[ de分别为]蒽（38）。10,11-二氢二苯并[ ad ]环庚基-5-亚烷基（15），类似地由5-重氮-10,11-二氢-5H-二苯并[ ad ]环庚烯（39）生成，重排为5a，9b-二氢-5 H-苯并[3,4]环丁[1