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(+/-)-O-Methylthalisopavin | 33579-95-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-O-Methylthalisopavin
英文别名
(+/-) O-methylthalisopavine;4,5,12,13-Tetramethoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene;4,5,12,13-tetramethoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
(+/-)-O-Methylthalisopavin化学式
CAS
33579-95-2
化学式
C21H25NO4
mdl
——
分子量
355.434
InChiKey
KUHFDZAEYVTHRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-O-Methylthalisopavin碘甲烷 生成 dimethyl-(2,3,7,8-tetramethoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylmethyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Thalictrum alkaloids. IX. Isolation, structural elucidation, and synthesis of thalisopavine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01256a063
  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 (+/-)-O-Methylthalisopavin 、 2,3,9,10-Tetramethoxy-6-methyl-12-methylene-5,6,7,12-tetrahydro-dibenzo[c,f]azocine
    参考文献:
    名称:
    Maffrand, Jean-Pierre; Lucas, Marc, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 3, p. 325 - 332
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pavinan and isopavinan alkaloids. Synthesis of racemic and natural thalidine, bisnorargemonine, and congeners from N-norreticuline
    作者:Kenner C. Rice、W. C. Ripka、J. Reden、A. Brossi
    DOI:10.1021/jo01292a009
    日期:1980.2
  • Maffrand, Jean-Pierre; Lucas, Marc, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 3, p. 325 - 332
    作者:Maffrand, Jean-Pierre、Lucas, Marc
    DOI:——
    日期:——
  • Thalictrum alkaloids. IX. Isolation, structural elucidation, and synthesis of thalisopavine
    作者:S. Morris Kupchan、Akira Yoshitake
    DOI:10.1021/jo01256a063
    日期:1969.4
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