[2-[(3R)-3-amino-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutyl]cyclohexen-1-yl]methyl acetate | 880152-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [2-[(3R)-3-amino-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutyl]cyclohexen-1-yl]methyl acetate
• CAS: 880152-28-3
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₃Si
• 分子量: 479.735
• InChiKey: DJWBGPRBMVZDSE-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(3R)-3-amino-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutyl]cyclohexen-1-yl]methyl acetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 哌啶乙酸盐 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 98.0h， 生成 (5-hexyl-decahydro-pyrrolo[2,1-j]quinolin-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Wang, Jiashi; Swidorski, Jacob J.; Sydorenko, Nadiya, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 423 - 459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基 磺酰氧基)-1-环乙烯-1-羧酸乙酯 在 吡啶 、 咪唑 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [2-[(3R)-3-amino-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutyl]cyclohexen-1-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性分子内氮杂-[3 + 3]环空策略精确合成（-）-cylindricineC。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了对映选择性的全合成（-）-cylindricine C，其特征在于非对映选择性分子内aza- [3 + 3]环化策略和有趣的卤代醇形成的C4-5烯烃，用于构建C4-酮。 。这项工作为该天然产品家族提供了独特的方法。

  DOI：

  10.1021/ol053059p