(E)-N-((S)-1-(tert-butoxy)-3-methylbutan-2-yl)-1-((S)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl-1-d)methanimine | 99329-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (E)-N-((S)-1-(tert-butoxy)-3-methylbutan-2-yl)-1-((S)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl-1-d)methanimine
• CAS: 99329-08-5
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O
• 分子量: 303.452
• InChiKey: ASEYHTUZQYKJGO-WKDQGGCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-<α-D>-benzylamine 在 三氯化铝 作用下， 生成 (E)-N-((S)-1-(tert-butoxy)-3-methylbutan-2-yl)-1-((S)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl-1-d)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Absence of an isotope effect on the metalation of chiral formamidines. The mechanism of asymmetric alkylations leading to chiral amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a056

文献信息

• A mechanistic model for asymmetric alkylation of chiral dipole stabilized anions
  作者：Mallory F. Loewe、Michael Boes、A.I. Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98281-9

  日期：1985.1

  Stereoselective deprotonation, deuteriation, and alkylation of chiral formamidines are described.

  描述了手性甲am的立体选择性去质子化，氘化和烷基化。