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(S)-4-[3-(1-aminoethyl)-8-bromoquinolin-2-yl]piperazin-2-one | 1242180-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-4-[3-(1-aminoethyl)-8-bromoquinolin-2-yl]piperazin-2-one
英文别名
4-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-8-bromoquinolin-2-yl]piperazin-2-one
(S)-4-[3-(1-aminoethyl)-8-bromoquinolin-2-yl]piperazin-2-one化学式
CAS
1242180-83-1
化学式
C15H17BrN4O
mdl
——
分子量
349.23
InChiKey
DVHXDVHTDUCQNZ-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    71.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-4-[3-(1-aminoethyl)-8-bromoquinolin-2-yl]piperazin-2-one4-氨基-2-氯-1,3,5-三嗪N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以11%的产率得到(S)-4-{3-[1-(4-amino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)ethyl]-8-bromoquinolin-2-yl}piperazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2010100405A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 1-[8-bromo-2-(3-oxopiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]ethyl carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到(S)-4-[3-(1-aminoethyl)-8-bromoquinolin-2-yl]piperazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2010100405A1
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文献信息

  • Triazine Derivatives as Kinase Inhibitors
    申请人:Allen Daniel Rees
    公开号:US20120053167A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物是选择性PI3激酶抑制剂,因此在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
  • TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:UCB Biopharma SPRL
    公开号:EP2403847B1
    公开(公告)日:2016-03-02
  • US8785628B2
    申请人:——
    公开号:US8785628B2
    公开(公告)日:2014-07-22
  • [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2010100405A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
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