ethyl 2-[4-(diethylamino)piperidino]-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate | 1402060-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 2-[4-(diethylamino)piperidino]-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(diethylamino)piperidino]-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate；ethyl 2-[4-(diethylamino)piperidin-1-yl]-4-oxofuran-3-carboxylate
• CAS: 1402060-17-6
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₄
• 分子量: 310.393
• InChiKey: KHLMFPLDIHUMMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氮杂吲哚-3-甲醛 、 ethyl 2-[4-(diethylamino)piperidino]-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到ethyl 5-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene]-2-[4-(diethylamino)piperidino]-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FURANONE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种新的呋喃酮衍生物，以及包含该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由以下式（I）表示：其中A代表—COOR1或氢原子；R1代表氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；R2和R3相同或不同，每个独立地代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的苯基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的杂环融合环或可选择取代的氨基团；或者，R2和R3与它们连接的氮原子一起，可以形成可选择取代的杂环或可选择取代的杂环融合环；R4代表氢原子或卤素原子；但当A代表—COOR1时，R2和R3不能同时是可选择取代的氨基团，当A代表氢原子时，R3代表氢原子。

  公开号：

  US20140018533A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.12h， 生成 ethyl 2-[4-(diethylamino)piperidino]-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FURANONE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种新的呋喃酮衍生物，以及包含该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由以下式（I）表示：其中A代表—COOR1或氢原子；R1代表氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；R2和R3相同或不同，每个独立地代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的苯基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的杂环融合环或可选择取代的氨基团；或者，R2和R3与它们连接的氮原子一起，可以形成可选择取代的杂环或可选择取代的杂环融合环；R4代表氢原子或卤素原子；但当A代表—COOR1时，R2和R3不能同时是可选择取代的氨基团，当A代表氢原子时，R3代表氢原子。

  公开号：

  US20140018533A1

文献信息

• US8742113B2
  申请人：——

  公开号：US8742113B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• USRE46815E1
  申请人：——

  公开号：USRE46815E1

  公开（公告）日：2018-05-01
• USRE48140E1
  申请人：——

  公开号：USRE48140E1

  公开（公告）日：2020-08-04