N--harnstoff | 5041-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N--harnstoff
• 英文别名: cyclohex-1-enyl-urea；Cyclohex-1-enyl-harnstoff；Cyclo-hexenylurea；cyclohexen-1-ylurea
• CAS: 5041-29-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• mdl: MFCD19206743
• 分子量: 140.185
• InChiKey: ZYKZKUHYPCWHSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N--harnstoff 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-ureido-cyclohexyl)-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionally Substituted Alkylboronic Acids. Hydroboration of N-Alkenylureas and -carbamates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00955a019
• 作为产物：
  描述：

  1-isocyanatocyclohex-1-ene 在 氨 作用下， 生成 N--harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionally Substituted Alkylboronic Acids. Hydroboration of N-Alkenylureas and -carbamates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00955a019

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATE FOR THE PREPARATION OF OSELTAMIVIR PHOSPHATE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE POUR LA PRÉPARATION DE PHOSPHATE D'OSELTAMIVIR
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2015049700A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention discloses an economic, simple, azide and azindine complexity free process for the synthesis of osletamivir phosphate (Tamiflu) by stereospecific amidoalkylation of imidazothiazolone from easily available L-cysteine via Ramberg- Backlund reaction and Sharpless-Reich protocol.

  本发明揭示了一种经济、简单、无偶氮和偶氮啶复杂性的合成奥司他韦磷酸酯（达菲）的过程，通过从易获得的L-半胱氨酸经过拉姆伯格-巴克兰反应和夏普利斯-雷希方案的立体特异性酰胺烷基化咪唑噻唑酮。
• Hoch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 201, p. 733
  作者：Hoch

  DOI：——

  日期：——
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATE FOR THE PREPARATION OF OSELTAMIVIR PHOSPHATE
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP3052473B1

  公开（公告）日：2018-01-17
• US9522922B2
  申请人：——

  公开号：US9522922B2

  公开（公告）日：2016-12-20