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5,14-dihydro-pentacene | 20244-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,14-dihydro-pentacene
英文别名
5,14-Dihydro-pentacen;5,14-Dihy-dropentacene;5,14-dihydropentacene
5,14-dihydro-pentacene化学式
CAS
20244-36-4
化学式
C22H16
mdl
——
分子量
280.369
InChiKey
OKPNZHRFXCBDGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,14-dihydro-pentacene 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 72.0h, 以92%的产率得到并五苯
    参考文献:
    名称:
    Linear acene derivatives. New routes to pentacene and naphthacene and the first synthesis of a triptycene with two anthracene moieties
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00231a001
  • 作为产物:
    描述:
    5,5a,6,13,13a,14-hexahydropentacene 6,13-endoxide 在 盐酸 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 以74%的产率得到5,14-dihydro-pentacene
    参考文献:
    名称:
    Linear acene derivatives. New routes to pentacene and naphthacene and the first synthesis of a triptycene with two anthracene moieties
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00231a001
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文献信息

  • Hydrogen-protected acenes
    作者:Andreas J. Athans、Jonathan B. Briggs、Wenling Jia、Glen P. Miller
    DOI:10.1039/b700956a
    日期:——
    The first systematic study concerning the hydrogenation of acenes and acenequinones is presented. Phenyl substituted acenes and acenequinones are hydrogenated in excellent yield and with complete regioselectivity using HI–AcOH. The resulting H-protected acenes bear alternating aromatic and non-aromatic rings and are stable, soluble molecules that may be stored indefinitely and then deprotected to afford the parent acenes. In this manner, H-protected acenes have been utilized in the syntheses of several [60]fullerene-acene adducts. Buckminsterfullerene also hydrogenates in HI–AcOH yielding C3v symmetric C60H18.
    这是首次对烯和烯醌的氢化进行系统研究。使用 HI-AcOH 对苯基取代的烯和烯醌进行氢化,产量极高且具有完全的区域选择性。生成的受 H 保护的烯具有交替的芳香环和非芳香环,是稳定的可溶性分子,可无限期储存,然后进行脱保护以得到母烯。通过这种方式,受 H 保护的烯已被用于合成多种 [60] 富勒烯-烯加合物。Buckminsterfullerene 也会在 HI-AcOH 中发生氢化反应,生成 C3v 对称的 C60H18。
  • Clar; John, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 3028,3029
    作者:Clar、John
    DOI:——
    日期:——
  • Clar; John, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2967,2976
    作者:Clar、John
    DOI:——
    日期:——
  • Philippi, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53/54, p. 640
    作者:Philippi
    DOI:——
    日期:——
  • LUO, JIHMEI;HART, HAROLD, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4833-4836
    作者:LUO, JIHMEI、HART, HAROLD
    DOI:——
    日期:——
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