1,2,3-trimethyl-4,5-diphenyl-cyclopentadiene | 4916-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3-trimethyl-4,5-diphenyl-cyclopentadiene
• 英文别名: 2,3,4-Trimethyl-1,5-diphenyl-cyclopenta-1,3-dien；1,2,3-Trimethyl-4,5-diphenyl-cyclopenta-1,3-dien；(2,3,4-Trimethyl-5-phenylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene
• CAS: 4916-75-0
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: ZWHJITSHLGTBSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dimethyl-3,4-diphenyl-cyclopent-2-en-1,4-diol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2,3-trimethyl-4,5-diphenyl-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯，富马烯和富马烯。第四部分 1,2-二苯基环戊二烯

  摘要：

  尝试获得1,2-二苯基环戊二烯导致其Diels-Alder二聚体。仅在其与羰基钼反应中得到解离该二聚体的证据。相反，像所有其他二-和聚芳基环戊二烯一样，存在1,4-二甲基-2,3-二苯基环戊二烯和1,2,3-三甲基-4,5-二苯基环戊二烯作为稳定单体。根据它们的nmr光谱，已经为这些和其他芳基环戊二烯以及几种相关的环戊烯衍生物指定了精确的结构。

  DOI：

  10.1039/j39660000306

文献信息

• Synthesis of Multisubstituted Cyclopentadienes from Cyclopentenones Prepared via Catalytic Double Aldol Condensation and Nazarov Reaction Sequence
  作者：Yoichiro Kuninobu、Kazuhiko Takai、Yuta Nishina、Tomohiro Tatsuzaki、Ayano Tsubakihara

  DOI：10.1055/s-0030-1260324

  日期：2011.10

  The rhenium-catalyzed synthesis of cyclopentenone derivatives via double aldol condensation and successive Nazarov reaction is described. The cyclopentenones were converted to the corresponding cyclopentadienes using organolithium reagents. Cyclopentadienes with four different substituents could be synthesized by stepwise double aldol condensation using a ketone and two types of aldehydes, followed by treatment with an organolithium reagent.

  通过铼催化的双Aldol缩合反应及随后的Nazarov反应，描述了环戊烯酮衍生物的合成方法。环戊烯酮可利用有机锂试剂转化为相应的环戊二烯。通过逐步双Aldol缩合反应，以酮和两种醛为原料，随后用有机锂试剂处理，可以合成具有四种不同取代基的环戊二烯。
• Direct synthesis of polysubstituted cyclopentenones from ketones and aldehydes catalyzed by zirconium compounds
  作者：Tsuyoshi Yuki、Motochika Hashimoto、Yutaka Nishiyama、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1021/jo00068a060

  日期：1993.7
• Yuki Tsuyoshi, Hashimoto Motochika, Nishiyama Yutaka, Ishii Yasutaka, J. Org. Chem., 58 (1993) N 16, S 4497-4499
  作者：Yuki Tsuyoshi, Hashimoto Motochika, Nishiyama Yutaka, Ishii Yasutaka

  DOI：——

  日期：——