N-[2-(7-methoxy-5,8-dihydronaphthalen-1-yl)propyl]-4-(trifluoromethoxy)benzamide | 866262-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2-(7-methoxy-5,8-dihydronaphthalen-1-yl)propyl]-4-(trifluoromethoxy)benzamide
• CAS: 866262-35-3
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃NO₃
• 分子量: 405.417
• InChiKey: BSPUKFJZWOMRIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(7-methoxy-5,8-dihydronaphthalen-1-yl)propyl]-4-(trifluoromethoxy)benzamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[2-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)propyl]-4-(trifluoromethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS AS VR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES A BASE DE BENZAMIDES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS VR1

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中，R1代表(C1-C6)烷氧基，卤代(C1-C6)烷氧基；R2代表氢原子或(C1-C6)烷基；R3代表氢原子，(C1-C6)烷氧基或羟基；或该化合物的药学上可接受的酯或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗哺乳动物中由VR1受体过度激活引起的疾病条件，例如疼痛等，非常有用。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005095329A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(7-methoxy-5,8-dihydronaphthalen-1-yl)propyl]amine 、 4-(三氟甲氧基)苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-(7-methoxy-5,8-dihydronaphthalen-1-yl)propyl]-4-(trifluoromethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS AS VR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES A BASE DE BENZAMIDES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS VR1

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中，R1代表(C1-C6)烷氧基，卤代(C1-C6)烷氧基；R2代表氢原子或(C1-C6)烷基；R3代表氢原子，(C1-C6)烷氧基或羟基；或该化合物的药学上可接受的酯或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗哺乳动物中由VR1受体过度激活引起的疾病条件，例如疼痛等，非常有用。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005095329A1