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methyl 2-cyano-3-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-2-carboxylate | 1613306-68-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 2-cyano-3-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-2-carboxylate
英文别名
——
methyl 2-cyano-3-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-2-carboxylate化学式
CAS
1613306-68-5
化学式
C19H13NO3S
mdl
——
分子量
335.383
InChiKey
FYAFYGCNKZEINJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    59.32
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-cyano-3-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-2-carbimidate盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以96%的产率得到methyl 2-cyano-3-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    “One-pot” access to dihydrofurans via tandem oxidative difunctionalization and ring contraction of aminopyrans
    摘要:
    通过在醇介质中依次添加N-氯代琥珀酰亚胺和碱,实现了一种操作简便且高效的构建二氢呋喃衍生物的协议。这一单锅法协议通过串联氧化双功能化和环收缩反应,为二氢呋喃骨架的构建提供了一种全新的策略。
    DOI:
    10.1039/c4ob00324a
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