6-Ethoxy-2,3.12,12a-tetrahydro-9.10-dimethoxy-1H-<1>benzoxepino<2,3,4-i,j>isochinolin | 26648-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Cularin生物碱及衍生物
• 英文名称: 6-Ethoxy-2,3.12,12a-tetrahydro-9.10-dimethoxy-1H-<1>benzoxepino<2,3,4-i,j>isochinolin
• 英文别名: 6-ethoxy-9,10-dimethoxy-2,3,12,12a-tetrahydro-1H-benzo[6,7]oxepino[2,3,4-ij]isoquinoline；17-Ethoxy-5,6-dimethoxy-2-oxa-11-azatetracyclo[8.7.1.03,8.014,18]octadeca-1(17),3,5,7,14(18),15-hexaene
• CAS: 26648-56-6
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: KIVJEJIFXPXQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethoxy-2,3.12,12a-tetrahydro-9.10-dimethoxy-1H-<1>benzoxepino<2,3,4-i,j>isochinolin 、 聚合甲醛 生成 O-Ethyl-cularidin
  参考文献：
  名称：

  Kametani,T. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 339 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethoxy-11-hydroxy-7,8-dimethoxybenzoxepin-1-ylessigsaeure-lacton 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-Ethoxy-2,3.12,12a-tetrahydro-9.10-dimethoxy-1H-<1>benzoxepino<2,3,4-i,j>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Kametani,T. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 339 - 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kametani,T. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 339 - 343
  作者：Kametani,T. et al.

  DOI：——

  日期：——