(+/-)-Cularimin | 2512-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Cularin生物碱及衍生物
• 英文名称: (+/-)-Cularimin
• 英文别名: 5,6,17-Trimethoxy-2-oxa-11-azatetracyclo[8.7.1.03,8.014,18]octadeca-1(17),3,5,7,14(18),15-hexaene
• CAS: 2512-67-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: KTKYPZQQXSZXCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (+/-)-Cularimin 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (+/-)-cularine
  参考文献：
  名称：

  794.乌ular碱和相关化合物。第十部分。（±）-环氧亚胺的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640004146
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-bromo-4',5'-dimethoxybenzyl)-7-methoxyisoquinolin-8-ol 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 dimsyl sodium 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-Cularimin
  参考文献：
  名称：

  Lera, Angel Rodriguez de; Saa, Jose M.; Suau, Rafael, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 613 - 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 821. Cularine and related compounds. Part VI. A total synthesis of (±)-cularine
  作者：T. Kametani、K. Fukumoto

  DOI：10.1039/jr9630004289

  日期：——
• DE, LERA A. R.;SAA, J. M.;SUAU, R.;CASTEDO, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 613-622
  作者：DE, LERA A. R.、SAA, J. M.、SUAU, R.、CASTEDO, L.

  DOI：——

  日期：——
• Lera, Angel Rodriguez de; Saa, Jose M.; Suau, Rafael, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 613 - 622
  作者：Lera, Angel Rodriguez de、Saa, Jose M.、Suau, Rafael、Castedo, Luis

  DOI：——

  日期：——
• 794. Cularine and related compounds. Part X. A total synthesis of (±)-cularimine
  作者：T. Kametani、S. Shibuya、S. Seino、K. Fukumoto

  DOI：10.1039/jr9640004146

  日期：——