2H-1-苯并噻喃-3-次磺酰氯化,3-氯-3,4-二氢-2,2,6-三甲基-4-羰基- | 154385-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 中文名称: 2H-1-苯并噻喃-3-次磺酰氯化,3-氯-3,4-二氢-2,2,6-三甲基-4-羰基-
• 英文名称: 3-chloro-3-chlorosulfenyl-2,2,6-trimethylthiochroman-4-one
• 英文别名: (3-Chloro-2,2,6-trimethyl-4-oxothiochromen-3-yl) thiohypochlorite
• CAS: 154385-08-7
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂OS₂
• 分子量: 307.265
• InChiKey: UHVWQLUOXJSTHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1-苯并噻喃-3-次磺酰氯化,3-氯-3,4-二氢-2,2,6-三甲基-4-羰基- 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-chloro-2,2,6-trimethylthiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  衍生自thiochroman-4-ones的亚磺酰胺的环收缩

  摘要：

  噻苯并吡喃-4-酮和苯并吡喃-4-酮与过量的亚硫酰氯反应生成α-氯亚磺酰氯（2），当用仲胺处理时，形成亚磺酰胺（3）。水解时，（3）发生环收缩，得到苯并[ b ]噻吩-3-酮（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80797-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-trimethyl-2H-1-benzothiopyran-4-one 在 氯化亚砜 作用下， 反应 14.0h， 以96%的产率得到2H-1-苯并噻喃-3-次磺酰氯化,3-氯-3,4-二氢-2,2,6-三甲基-4-羰基-
  参考文献：
  名称：

  衍生自thiochroman-4-ones的亚磺酰胺的环收缩

  摘要：

  噻苯并吡喃-4-酮和苯并吡喃-4-酮与过量的亚硫酰氯反应生成α-氯亚磺酰氯（2），当用仲胺处理时，形成亚磺酰胺（3）。水解时，（3）发生环收缩，得到苯并[ b ]噻吩-3-酮（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80797-3

文献信息

• A new reaction of α-chloro-α-chlorosulfenyl ketones: facile syntheses of 3,3-dichloro- and 3-chloro-chroman-4-ones and thiochroman-4-ones
  作者：Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B. Mark Heron

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90434-x

  日期：1994.4
• Gabbutt Christopher D., Hepworth John D., Heron B. Mark, Kanjia Magan, Tetrahedron, 50 (1994) N 3, S 827-834
  作者：Gabbutt Christopher D., Hepworth John D., Heron B. Mark, Kanjia Magan

  DOI：——

  日期：——
• New Reactions with Thiosulfines/Dithiiranes: Cycloadditions Leading to Dispiro Derivatives of 1,2,4-Trithiolane.
  作者：Mohamed I. Hegab、Farouk M. E. Abdel-Megeid、Farouk A. Gad、Sayed A. Shiba、Inger Søtofte、Jørgen Møller、Alexander Senning、Xin-Kan Yao、Hong-Gen Wang、J. -P. Tuchagues、Mattias Ögren

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.53-0133

  日期：——

  The beta-oxo thiosulfines 8, generated by 'unzipping' of the corresponding acetyl alpha-chloroalkyl disulfides 11 with morpholine, are partially converted into the corresponding thioketones 12 which then cycloadd to 8 to give the observed cis-and trans-1,2,4-trithiolanes 15. The unsymmetrical Diels-Alder dimerization of 12 plays only a minor role. The new heterocycles thus obtained have been characterized spectroscopically and by X-ray crystallography.
• Ring contraction of sulfenamides derived from thiochroman-4-ones
  作者：Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B.Mark Heron、Magan Kanjia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80797-3

  日期：1994.1

  chroman-4-ones react with an excess of thionyl chloride to give the α-chlorosulfenyl chlorides (2) which form sulfenamides (3) when treated with secondary amines. On hydrolysis, (3) undergo a ring contraction to give benzo[b]thiophen-3-ones (4).

  噻苯并吡喃-4-酮和苯并吡喃-4-酮与过量的亚硫酰氯反应生成α-氯亚磺酰氯（2），当用仲胺处理时，形成亚磺酰胺（3）。水解时，（3）发生环收缩，得到苯并[ b ]噻吩-3-酮（4）。