1-cyclopentyl-piperidin-4-yl-ammonium chloride | 1000287-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-cyclopentyl-piperidin-4-yl-ammonium chloride
• 英文别名: 1-Cyclopentylpiperidin-4-amine hydrochloride；1-cyclopentylpiperidin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 1000287-02-4
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂*ClH
• 分子量: 204.743
• InChiKey: ZUSFNGHXTPVLHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyl-piperidin-4-yl-ammonium chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (E)-N-(1-cyclopentylpiperidin-4-yl)-N-[4-(2-methylpyridin-4-yl)benzyl]-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACRYLAMIDE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新型丙烯酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和环A如描述中所定义，并且它们作为活性成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括含有这些化合物的药物组合物以及它们作为药物治疗或预防原虫感染，尤其是疟疾的用途。

  公开号：

  WO2014141175A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-环戊基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-cyclopentyl-piperidin-4-yl-ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACRYLAMIDE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新型丙烯酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和环A如描述中所定义，并且它们作为活性成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括含有这些化合物的药物组合物以及它们作为药物治疗或预防原虫感染，尤其是疟疾的用途。

  公开号：

  WO2014141175A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BENZAMIDES DES RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161011A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to benzamide compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及苯甲酰胺化合物，其为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病中的用途。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20070238718A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention relates to new thiazolyl-dihydro-indazoles of general formula (I) wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）的新噻唑基-二氢吲唑，其中基团R1、R2和R3具有权利要求和说明书中给出的含义，其互变体、拉克酸盐、对映体、非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学可接受的酸盐、溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢吲唑的方法以及将其用作药物组合物的用途。
• 2-(substituted-amino)-benzothiazole sulfonamide HIV protease inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US08202887B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention relates to 2-(substituted-amino)-benzothiazole sulfonamide compounds and derivatives, their use as protease inhibitors, in particular as broad-spectrum HIV protease inhibitors, processes for their preparation as well as pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising them. The present invention also concerns combinations of the present 2-(substituted-amino)-benzothiazole sulfonamide compounds and derivatives with another anti-retroviral agent. It further relates to their use in assays as reference compounds or as reagents.

  本发明涉及2-(取代氨基)-苯并噻唑磺酰胺化合物及其衍生物，它们作为蛋白酶抑制剂，特别是作为广谱HIV蛋白酶抑制剂的用途，以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物和诊断试剂盒。本发明还涉及将本发明的2-(取代氨基)-苯并噻唑磺酰胺化合物和衍生物与其他抗逆转录病毒药物组合使用。它还涉及它们作为参考化合物或试剂在检测中的使用。
• NOVEL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160024050A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to novel acrylamide derivatives of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, and ring A are as defined in the description, and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.

  本发明涉及一种新型丙烯酰胺衍生物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、X和环A如描述中所定义，并且它们作为制备药物组合物中的活性成分。本发明还涉及相关方面，包括含有这些化合物的制药组合物以及它们作为治疗或预防原虫感染的药物的使用，尤其是疟疾。
• 2-(SUBSTITUTED-AMINO)-BENZOTHIAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：De Kock Herman

  公开号：US20090209583A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to 2-(substituted-amino)-benzothiazole sulfonamide compounds and derivatives, their use as protease inhibitors, in particular as broad-spectrum HIV protease inhibitors, processes for their preparation as well as pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising them. The present invention also concerns combinations of the present 2-(substituted-amino)-benzothiazole sulfonamide compounds and derivatives with another anti-retroviral agent. It further relates to their use in assays as reference compounds or as reagents.

  本发明涉及2-(取代氨基)-苯并噻唑磺酰胺化合物及其衍生物，它们的用途是蛋白酶抑制剂，特别是广谱HIV蛋白酶抑制剂，以及它们的制备方法、制药组合物和诊断试剂盒。本发明还涉及将本发明的2-(取代氨基)-苯并噻唑磺酰胺化合物和衍生物与另一种抗逆转录病毒药物组合使用。此外，本发明还涉及将其用作参考化合物或试剂的检测方法。