5-[(E)-1-furan-2-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine | 31416-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-[(E)-1-furan-2-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
• 英文别名: (IV)；5-[(E)-1-furan-2-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
• CAS: 31416-07-6
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₄S
• 分子量: 304.286
• InChiKey: POXWJBGQKYOWPK-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(E)-1-furan-2-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine 、 丙酸酐 生成 N-{5-[(E)-1-furan-2-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-yl}-propionamide
  参考文献：
  名称：

  呋喃化合物的合成研究。二十二。5-[2-(5-硝基-2-呋喃基)-1-(2-呋喃基)乙烯基]-2-氨基-1,3,4-噻二唑及其相关化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在继续研究结构与抗菌活性之间的关系时，5-[2-(5-nitro-2-furyl)-1-(2-furyl)vinyl]-2-amino-1,3,4-thiadiazole 和已合成相关衍生物。它们的结构由它们的化学反应和它们的紫外、红外和核磁共振光谱证实。1,3,4-噻二唑及其相关衍生物显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.489
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2-(furan-2-yl)-3-(5-nitrofuran-2-yl)acryloyl)hydrazine-1-carbothioamide 生成 5-[(E)-1-furan-2-yl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  呋喃化合物的合成研究。二十二。5-[2-(5-硝基-2-呋喃基)-1-(2-呋喃基)乙烯基]-2-氨基-1,3,4-噻二唑及其相关化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在继续研究结构与抗菌活性之间的关系时，5-[2-(5-nitro-2-furyl)-1-(2-furyl)vinyl]-2-amino-1,3,4-thiadiazole 和已合成相关衍生物。它们的结构由它们的化学反应和它们的紫外、红外和核磁共振光谱证实。1,3,4-噻二唑及其相关衍生物显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.489