daucalene | 4545-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: daucalene
• 英文别名: 1,7-Dimethyl-4-isopropyl-naphthalin；Daucalen；4,6-dimethyl-1-propan-2-ylnaphthalene
• CAS: 4545-23-7
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: OQDGHUJJXGDBDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  302.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1672

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-4-甲基-1-(乙氧羰基)环己烷 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 daucalene
  参考文献：
  名称：

  在倍半萜中的研究——XLIX ：来自费拉（Ferula jaeschkeana vatke）的倍半萜（第1部分）：茉莉二醇—结构，立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80050-x

文献信息

• The role of germacrene D as a precursor in sesquiterpene biosynthesis: investigations of acid catalyzed, photochemically and thermally induced rearrangements
  作者：Nils Bülow、Wilfried A König

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)00266-1

  日期：2000.9

  Germacrene D is considered as a precursor of many sesquiterpene hydrocarbons. We have investigated the acid catalyzed as well as the photochemically and thermally induced rearrangement processes of germacrene D isolated from several Solidago species, which contain both enantiomers of germacrene D. Enantiomeric mixtures of sesquiterpenes of the cadinane, eudesmane (selinane), oppositane, axane, isodaucane

  Germacrene D 被认为是许多倍半萜烃的前体。我们研究了从几种一枝黄花物种中分离出的锗烯 D 的酸催化以及光化学和热诱导的重排过程，其中含有锗烯 D 的两种对映异构体。 cadinane、eudesmane (selinane)、opp​​ositane、axane、异十二烷和波旁烷组以及异热菌烯 D 被确定为主要产品，并可作为参考化合物用于植物成分的结构研究和立体化学分配。重排产物之一的 Delta-amorphene 首次被确定为天然产物。γ-阿吗啡的绝对构型通过与锗烯 D 的绝对构型的相关性进行了修正。
• Carota-1,4-β-oxide, a sesquiterpene from Daucus carota
  作者：R.S. Dhillon、V.K. Gautam、P.S. Kalsi、B.R. Chhabra

  DOI：10.1016/0031-9422(89)80071-8

  日期：1989.1

  Abstract A new sesquiterpene ether, carota-1,4-β-oxide, has been isolated from the essential oil of the seeds of carrot 1 ( Daucus carota ). The structure and stereochemistry of this compound have been established by spectroscopic and chemical methods by its synthesis from carotol.

  摘要 从胡萝卜1（Daucus carota）种子的精油中分离出一种新的倍半萜醚carota-1,4-β-oxide。该化合物的结构和立体化学已通过光谱和化学方法通过其从胡萝卜素合成确定。
• Sorm; Mleziva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1949, vol. 14, p. 98,103
  作者：Sorm、Mleziva

  DOI：——

  日期：——
• Sykora,V. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 788 - 802
  作者：Sykora,V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• X-ray structural investigation of sesquiterpene esters from plants of the genusFerula
  作者：A. Yu. Kushmuradov、M. K. Makhmudov、A. I. Saidkhodzhaev、B. Tashkhodzhaev、V. M. Malikov、M. R. Yagudaev

  DOI：10.1007/bf00605195

  日期：——