tert-butyl (2S)-2-(4-pyridin-2-ylpiperazine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-(4-pyridin-2-ylpiperazine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄O₃
• 分子量: 360.456
• InChiKey: ZFVNSYSPEIXHLT-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(4-pyridin-2-ylpiperazine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-Pyridin-2-ylmethyl-piperazin-1-yl)-(S)-pyrrolidin-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代哌嗪：在alpha4beta2（*）和alpha7（*）神经元烟碱型乙酰胆碱受体的合成和亲和力。

  摘要：

  制备了一系列N，N-二取代哌嗪，并分别使用大鼠纹状体和全脑膜制剂评估了与α4β2（*）和α7（*）神经元烟碱乙酰胆碱受体的结合。这一系列的化合物表现出对alpha4beta2（*）nAChRs的选择性，并且不与alpha7（*）nAChRs亚型相互作用。最有效的类似物是化合物8b和8f（K（i）= 32 microM）。因此，通过哌嗪环将吡啶pi系统和环胺部分连接在一起，可提供具有低亲和力但对α4beta2（*）烟碱受体具有良好选择性的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00849-1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 1-[(2-吡啶基)甲基]哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S)-2-(4-pyridin-2-ylpiperazine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代哌嗪：在alpha4beta2（*）和alpha7（*）神经元烟碱型乙酰胆碱受体的合成和亲和力。

  摘要：

  制备了一系列N，N-二取代哌嗪，并分别使用大鼠纹状体和全脑膜制剂评估了与α4β2（*）和α7（*）神经元烟碱乙酰胆碱受体的结合。这一系列的化合物表现出对alpha4beta2（*）nAChRs的选择性，并且不与alpha7（*）nAChRs亚型相互作用。最有效的类似物是化合物8b和8f（K（i）= 32 microM）。因此，通过哌嗪环将吡啶pi系统和环胺部分连接在一起，可提供具有低亲和力但对α4beta2（*）烟碱受体具有良好选择性的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00849-1