4-[8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octyl]-4-hydroxy-5-pent-2-yn-(E)-ylidene-cyclopent-2-enone | 215320-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-[8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octyl]-4-hydroxy-5-pent-2-yn-(E)-ylidene-cyclopent-2-enone
• CAS: 215320-95-9
• 化学式: C₂₄H₄₀O₃Si
• 分子量: 404.665
• InChiKey: JGSXZMQNVPAXKC-PGMHBOJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octyl]-4-hydroxy-5-pent-2-yn-(E)-ylidene-cyclopent-2-enone 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以19.5%的产率得到3-(8-hydroxyoctyl)-3-hydroxy-2-(pent-2-ynylidene)cyclopent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铬酸二甲酯的全合成及结构修饰

  摘要：

  描述了铬酸DI甲酯1的第一个全合成和结构修订。向环氧酮10中添加有机锂试剂13，然后进行区域选择性和立体特异性还原性开环，得到二醇16，在PDC氧化和醛醇缩合后，生成二烯酮19。顺序进行的脱甲硅烷基化，氧化，酯化和热解提供了前体24，然后将其转换为1，从而改变了最初假定的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00735-2
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]octane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 4 Angstroems MS 、 magnesium 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~255.0 ℃ 、7.33 kPa 条件下， 反应 11.82h， 生成 4-[8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octyl]-4-hydroxy-5-pent-2-yn-(E)-ylidene-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  铬酸二甲酯的全合成及结构修饰

  摘要：

  描述了铬酸DI甲酯1的第一个全合成和结构修订。向环氧酮10中添加有机锂试剂13，然后进行区域选择性和立体特异性还原性开环，得到二醇16，在PDC氧化和醛醇缩合后，生成二烯酮19。顺序进行的脱甲硅烷基化，氧化，酯化和热解提供了前体24，然后将其转换为1，从而改变了最初假定的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00735-2