N-L-lysyl-L-arginyl-L-prolyl-N-(4-hydroxyphenethyl)glycyl-L-isoleucyl-L-leucine | 1285677-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-L-lysyl-L-arginyl-L-prolyl-N-(4-hydroxyphenethyl)glycyl-L-isoleucyl-L-leucine
• CAS: 1285677-76-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄
• 分子量: 254.335
• InChiKey: KFQRBQAWYISOGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-L-lysyl-L-arginyl-L-prolyl-N-(4-hydroxyphenethyl)glycyl-L-isoleucyl-L-leucine 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到4-(2-methoxyethyl)-2-(4-methylpiperazino)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  4-(2-取代乙基)-2-(4-甲基哌嗪)喹唑啉的改进合成

  摘要：

  报道了标题化合物的改进合成。喹唑啉衍生物显示出多种生物活性。特别是，2-氨基取代的喹唑啉通过与组胺 H4 受体的相互作用显示出作为抗炎剂的活性，起到 CCR4 拮抗剂的作用，并且是 5-HT2A 受体的选择性配体。用于制备 4-(2-取代乙基)-2-(4-甲基哌嗪基)喹唑啉 4-11 的改进程序是本报告的主题。

  DOI：

  10.1515/hc.2010.16.2-3.85
• 作为产物：
  描述：

  VUF 10249 在 potassium ferricyanide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-L-lysyl-L-arginyl-L-prolyl-N-(4-hydroxyphenethyl)glycyl-L-isoleucyl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  4-(2-取代乙基)-2-(4-甲基哌嗪)喹唑啉的改进合成

  摘要：

  报道了标题化合物的改进合成。喹唑啉衍生物显示出多种生物活性。特别是，2-氨基取代的喹唑啉通过与组胺 H4 受体的相互作用显示出作为抗炎剂的活性，起到 CCR4 拮抗剂的作用，并且是 5-HT2A 受体的选择性配体。用于制备 4-(2-取代乙基)-2-(4-甲基哌嗪基)喹唑啉 4-11 的改进程序是本报告的主题。

  DOI：

  10.1515/hc.2010.16.2-3.85