(4R,5R)-1-acetyl-2-imidazolidinethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4R,5R)-1-acetyl-2-imidazolidinethione
• 英文别名: 1-[(4R,5R)-4,5-diphenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂OS
• 分子量: 296.393
• InChiKey: AHWIKSZQZIOXCH-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,3-diacetyl-4,5-diphenyl-2-imidazolidinethione 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 (+)-cis-3-amino-5,6,7,8-dibenzobicyclo<2.2.2>octan-2-ol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到(4S,5S)-4,5-diphenylimidazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  （dl）-1,3-二乙酰基-2-咪唑烷硫酮的有效对映异构体通过对映选择性催化脱乙酰作用

  摘要：

  由氨基醇2和硼烷原位衍生的恶唑硼烷催化的对映选择性硼烷介导的C 2对称1,3-二乙酰基-2-咪唑烷硫酮的对乙酰化脱酰基为有效的动力学拆分提供了有希望的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01277-0

文献信息

• The efficient enantiodivergence of (dl)-1,3-diacetyl-2-imidazolidinethiones by enantioselective catalytic deacetylation
  作者：Kazuhiro Yokoyama、Tadao Ishizuka、Takehisa Kunieda

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01277-0

  日期：1999.8

  An enantioselective borane-mediated deacylation of C2 - symmetrical 1,3-diacetyl-2-imidazolidinethiones, catalyzed by oxazaborolidines derived in situ from an aminoalcohol 2 and borane, provides a promising process for highly effective kinetic resolution.

  由氨基醇2和硼烷原位衍生的恶唑硼烷催化的对映选择性硼烷介导的C 2对称1,3-二乙酰基-2-咪唑烷硫酮的对乙酰化脱酰基为有效的动力学拆分提供了有希望的方法。