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6,11-Dimethoxy-5-trimethylsilanyl-3,4,4a,12a-tetrahydro-2H,5H-naphthacene-1,12-dione | 82294-01-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,11-Dimethoxy-5-trimethylsilanyl-3,4,4a,12a-tetrahydro-2H,5H-naphthacene-1,12-dione
英文别名
——
6,11-Dimethoxy-5-trimethylsilanyl-3,4,4a,12a-tetrahydro-2H,5H-naphthacene-1,12-dione化学式
CAS
82294-01-7
化学式
C23H28O4Si
mdl
——
分子量
396.558
InChiKey
RAOPOAYZUBZNSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.0
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,11-Dimethoxy-5-trimethylsilanyl-3,4,4a,12a-tetrahydro-2H,5H-naphthacene-1,12-dionesilver(II) oxide 作用下, 以73%的产率得到12-Hydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthacene-1,6,11-trione
    参考文献:
    名称:
    A short synthesis of the 4-demethoxy-11-deoxyanthracycline skeleton. Regiospecific enolate C-carboxylation with carbon oxysulfide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00137a041
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下, 以 为溶剂, 以77%的产率得到6,11-Dimethoxy-5-trimethylsilanyl-3,4,4a,12a-tetrahydro-2H,5H-naphthacene-1,12-dione
    参考文献:
    名称:
    A short synthesis of the 4-demethoxy-11-deoxyanthracycline skeleton. Regiospecific enolate C-carboxylation with carbon oxysulfide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00137a041
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