(2R,3R,4S,5S,6S)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2,4,6-trimethyl-3,5-dihydroxyoct-7-ene | 209250-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6S)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2,4,6-trimethyl-3,5-dihydroxyoct-7-ene
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6-trimethyloct-7-ene-3,5-diol
• CAS: 209250-95-3
• 化学式: C₂₇H₄₀O₃Si
• 分子量: 440.698
• InChiKey: LUFKCRQGKMPPMN-DKMBGYIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6S)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2,4,6-trimethyl-3,5-dihydroxyoct-7-ene 在 四氧化锇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6S,7R)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3,5-O-isopropylidene-2,4,6-trimethyl-octane-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  α-甲基-β-羟基醛与烯丙基和巴豆基三氟硅烷的烯丙基化和crotylation反应的立体化学。抗，抗二丙酸酯立体三联体的合成和与2，3-抗-和2，3-syn-α-甲基-β-羟基醛反应的立体发散途径。

  摘要：

  描述了一种通过α-甲基-β-羟基醛与（Z）-巴豆基三氟硅烷（24）反应立体合成抗，反二丙酸酯立体三单元体的新方法。这些反应被设计为通过双环过渡态（例如31）发生，其中硅烷试剂与醛的β-羟基共价结合，巴豆基分子内转移。该方法用于合成锌卟啉的C（7）-C（16）区段（58），其中包含合成上具有挑战性的全抗立体五单元。令人惊讶地，2，3-抗-和2，3-syn-α-甲基-β-羟基醛以立体发散的方式与24：2，3-抗-β-羟基醛反应，得到目标的抗，抗二丙酸酯加合物具有高选择性，但是2的反应 3-syn-β-羟基醛的选择性较差。在与烯丙基-（68）和（E）-巴豆基三氟硅烷（27）的反应中，还显示出2,3-顺式对2,3-反-α-甲基-β-羟基醛的立体发散行为。用β-羟基醛37a（抗）和相应的对甲氧基苄基（PMB）醚48以及醛39（syn）和PMB醚90之间进行竞争实验，确定了2,3-抗β-羟基醛主要通过双环过渡态进行反应，而2

  DOI：

  10.1021/jo0267908
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-hexane-1,2,4-triol 在 sodium periodate 、 4 A molecular sieve 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.08h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6S)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2,4,6-trimethyl-3,5-dihydroxyoct-7-ene
  参考文献：
  名称：

  α-甲基-β-羟基醛与烯丙基和巴豆基三氟硅烷的烯丙基化和crotylation反应的立体化学。抗，抗二丙酸酯立体三联体的合成和与2，3-抗-和2，3-syn-α-甲基-β-羟基醛反应的立体发散途径。

  摘要：

  描述了一种通过α-甲基-β-羟基醛与（Z）-巴豆基三氟硅烷（24）反应立体合成抗，反二丙酸酯立体三单元体的新方法。这些反应被设计为通过双环过渡态（例如31）发生，其中硅烷试剂与醛的β-羟基共价结合，巴豆基分子内转移。该方法用于合成锌卟啉的C（7）-C（16）区段（58），其中包含合成上具有挑战性的全抗立体五单元。令人惊讶地，2，3-抗-和2，3-syn-α-甲基-β-羟基醛以立体发散的方式与24：2，3-抗-β-羟基醛反应，得到目标的抗，抗二丙酸酯加合物具有高选择性，但是2的反应 3-syn-β-羟基醛的选择性较差。在与烯丙基-（68）和（E）-巴豆基三氟硅烷（27）的反应中，还显示出2,3-顺式对2,3-反-α-甲基-β-羟基醛的立体发散行为。用β-羟基醛37a（抗）和相应的对甲氧基苄基（PMB）醚48以及醛39（syn）和PMB醚90之间进行竞争实验，确定了2,3-抗β-羟基醛主要通过双环过渡态进行反应，而2

  DOI：

  10.1021/jo0267908

文献信息

• Concerning the Synthesis of the Elusive <i>anti,anti</i>-Dipropionate Stereotriad via the Crotylation of β-Hydroxy α-Methyl Aldehydes with (<i>Z</i>)-Crotyltrifluorosilane. Application to the Synthesis of the C(7)−C(16) Segment of Zincophorin
  作者：Sherry R. Chemler、William R. Roush

  DOI：10.1021/jo980387c

  日期：1998.6.1
• Stereochemically divergent pathways for the allylation and crotylation reactions of anti- and syn-β-hydroxy-α-methyl aldehydes with allyl- and crotyltrifluorosilanes
  作者：Sherry R. Chemler、William R. Roush

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00730-3

  日期：1999.6

  Allylation and crotylation reactions of 2,3-anti-beta-hydroxy-alpha-methyl aldehydes 10 and 11 with allyl and crotyltrifluorosilanes 2, 8 and 9 proceed with high selectivity via the bicyclic chelated transition states 3 and 30. In contrast, analogous allylation and crotylation reactions of the 2,3-syn-beta-hydroxy-alpha-methyl aldehydes 12 and 13 with 2, 8 and 9 are generally less selective and proceed preferentially by way of the normal Zimmerman-Traxler transition states 6 and 32. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.