4,4-二氟哌啶-1-胺 | 811441-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4,4-二氟哌啶-1-胺
• 英文名称: 4,4-difluoropiperidin-1-amine
• CAS: 811441-26-6
• 化学式: C₅H₁₀F₂N₂
• 分子量: 136.145
• InChiKey: ITVFCJREXKUDDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二氟哌啶-1-胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4,4-Difluoropiperidin-1-yl)-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF KIF18A AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KIF18A ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided are compounds of the Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of KIF18A and in the treatment of a variety of KIF18A mediated conditions or diseases, such as cancer.

  公开号：

  WO2024035950A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-difluoro-1-nitrosopiperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到4,4-二氟哌啶-1-胺
  参考文献：
  名称：

  作为SOS1抑制剂的杂环化合物

  摘要：

  本发明提供了作为SOS1抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与SOS1的活性或表达量相关的疾病或病症。

  公开号：

  CN113200981A

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED 5,6-DIARYL-PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE AND -2-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CB1 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-CARBOXAMIDE ET 2-SULFONAMIDE-5,6-DIARYL-PYRAZINE SUBSTITUES EN 3, UTILISES COMME MODULATEURS DE CB1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004111034A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to 3-substituted-5,6-diarylpyrazine-2-carboxamide and -2-sulfonamide derivatives and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds are cannabinoid receptor 1 (CB1) modulators.

  本发明涉及3-取代-5,6-二芳基吡嗪-2-羧酰胺和-2-磺胺衍生物，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗肥胖、精神疾病和神经疾病中的用途，以及它们的治疗用途方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是大麻素受体1（CB1）调节剂。
• 作为SOS1抑制剂的杂环化合物
  申请人：杭州英创医药科技有限公司

  公开号：CN113200981A

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明提供了作为SOS1抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与SOS1的活性或表达量相关的疾病或病症。
• 3-Substituted 5,6-diaryl-pyrazine-2-carboxamide and -2-sulfonamide derivatives as cb1 modulators
  申请人：Cheng Leifeng

  公开号：US20070093484A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to 3-substituted-5,6-diarylpyrazine-2-carboxamide and -2-sulfonamide compounds and their compositions, processes for their preparation, and their use in the treatment of obesity and psychiatric and neurological disorders.

  本发明涉及3-取代-5,6-二芳基吡嗪-2-羧酰胺和-2-磺酰胺化合物及其组合物，其制备过程以及它们在治疗肥胖症和精神和神经障碍方面的用途。
• 吡啶并嘧啶酮类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN115611888A

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明涉及一种取代的吡啶并嘧啶酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的取代的吡啶并嘧啶酮类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是SOS1抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• WO2007/46550
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——