dithiophosphoric acid S-(3-bromo-propyl) ester O,O'-diethyl ester | 51215-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: dithiophosphoric acid S-(3-bromo-propyl) ester O,O'-diethyl ester
• 英文别名: 3-bromopropylsulfanyl-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 51215-78-2
• 化学式: C₇H₁₆BrO₂PS₂
• 分子量: 307.213
• InChiKey: CZXUVIFZYHKHPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiophosphoric acid S-(3-bromo-propyl) ester O,O'-diethyl ester 、 3-phenyl-6-mercapto-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62.3%的产率得到Diethoxy-[3-[(3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)sulfanyl]propylsulfanyl]-sulfanylidene-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并-[3,4-B][1,3,4]噻二唑二硫代磷酸盐的合成和生物活性

  摘要：

  在本文中，我们将有机磷基团结合到三唑噻二唑环上，制备了稠合 1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑杂环化合物的标题化合物。从生物活性的结果来看，我们发现大多数化合物的活性较弱，因此需要进一步优化结构以提高活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490422191
• 作为产物：
  描述：

  dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-(3-hydroxy-propyl) ester 在 三溴化磷 作用下， 生成 dithiophosphoric acid S-(3-bromo-propyl) ester O,O'-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactions of dialkyl dithiophosphates with oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01199633

文献信息

• Syntheses and biological activities ofS-1,2,4-triazolo(1,5-a)pyrimidinylalkyl dithiophosphates
  作者：Wen-Bin Chen、Gui-Yu Jin

  DOI：10.1002/hc.10198

  日期：——

  We introduced dithiophosphate moieties into the fused heterocyclic compound to prepare the title derivatives and characterized their structures by elemental analysis, 1H NMR, and IR spectral data. We found that these compounds show good fungicidal and herbicidal activities and good plant growth regulation activity. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:607–611, 2003; Published online in

  我们将二硫代磷酸酯部分引入稠合杂环化合物以制备标题衍生物，并通过元素分析、1H NMR 和 IR 光谱数据表征其结构。我们发现这些化合物表现出良好的杀真菌和除草活性以及良好的植物生长调节活性。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:607–611, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10198