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naphthalene-2,6-disulfonamide | 103039-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
naphthalene-2,6-disulfonamide
英文别名
Naphthalin-2,6-disulfonamid;2,6-Naphthalenedisulfonamide
naphthalene-2,6-disulfonamide化学式
CAS
103039-29-8
化学式
C10H10N2O4S2
mdl
——
分子量
286.332
InChiKey
KRGMVRYJRWBJBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 naphthalene-2,6-disulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Steinkopf, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 21
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Hydroxynaphthalin-sulfonsäureamiden
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0263356A2
    公开(公告)日:1988-04-13
    Hydroxynaphthalin-sulfonsäureamide der Formel worin R, R₁, R₂ = H oder Substituent erhält man in einfacher Weise in reiner Form durch Umsetzung von Disulfonamiden der Formel mit Alkalien in wäßrigem Medium bei etwa 180 bis 250°C.
    式中 R、R₁、R₂ = H 或取代基的羟基萘磺酰胺可通过在约 180 至 250°C 的水介质中使式中的二磺酰胺与碱反应而轻易地获得纯品。
  • Ebert; Merz, Chemische Berichte, 1876, vol. 9, p. 611
    作者:Ebert、Merz
    DOI:——
    日期:——
  • US4001201A
    申请人:——
    公开号:US4001201A
    公开(公告)日:1977-01-04
  • Steinkopf, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 21
    作者:Steinkopf
    DOI:——
    日期:——
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