(S)-(2-(bis(ethylthio)methyl)pyrrolidin-1-yl)(5-methoxy-2-nitro-4-(3-(4-(quinazolin-4-yl)piperazin-1-yl)propoxy)phenyl)methanone | 1186588-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-(2-(bis(ethylthio)methyl)pyrrolidin-1-yl)(5-methoxy-2-nitro-4-(3-(4-(quinazolin-4-yl)piperazin-1-yl)propoxy)phenyl)methanone
• CAS: 1186588-61-3
• 化学式: C₃₂H₄₂N₆O₅S₂
• 分子量: 654.855
• InChiKey: HYUHRUHPTPXLQV-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  114.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(2-(bis(ethylthio)methyl)pyrrolidin-1-yl)(5-methoxy-2-nitro-4-(3-(4-(quinazolin-4-yl)piperazin-1-yl)propoxy)phenyl)methanone 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-(2-amino-5-methoxy-4-(3-(4-(quinazolin-4-yl)piperazin-1-yl)propoxy)phenyl)(2-(bis(ethylthio)methyl)pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE LINKED PYRROLO[2,1-C][1, 4]BENZODIAZEPINE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF'
  [FR] HYBRIDES DE PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZÉPINE LIÉE À LA QUINAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX POTENTIELS ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了一种一般式5的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系的抗肿瘤剂。本发明进一步提供了一种制备一般式（5）的吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环烃杂合物的方法：其中n = 3、4、5、6、8，R1和R2选自R1= H，R2=H或R1= CH3O，R2= CH3O或R1= CH3O和R2=C2H5O的基团。

  公开号：

  WO2009109984A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-[4-(3-bromopropoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 、 4-哌嗪-1-基喹唑啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到(S)-(2-(bis(ethylthio)methyl)pyrrolidin-1-yl)(5-methoxy-2-nitro-4-(3-(4-(quinazolin-4-yl)piperazin-1-yl)propoxy)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE LINKED PYRROLO[2,1-C][1, 4]BENZODIAZEPINE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF'
  [FR] HYBRIDES DE PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZÉPINE LIÉE À LA QUINAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX POTENTIELS ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了一种一般式5的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系的抗肿瘤剂。本发明进一步提供了一种制备一般式（5）的吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环烃杂合物的方法：其中n = 3、4、5、6、8，R1和R2选自R1= H，R2=H或R1= CH3O，R2= CH3O或R1= CH3O和R2=C2H5O的基团。

  公开号：

  WO2009109984A1