cis-1-cyano-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 96045-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cis-1-cyano-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 96045-14-6；118602-04-3；128237-19-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: HDLGKVYVZPUUSP-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-cyano-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-1-carboxy-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过螺环合成三环螺二烯酮；芳香酶抑制剂合成方法

  摘要：

  描述了开发潜在芳香化酶抑制剂所需的标题环系统的新方法。酰氯（6）和（12）与炔烃进行不寻常的加成环化反应，并受到氯化铝的催化，生成三环螺二烯酮（7）和（13）。

  DOI：

  10.1039/c39900000518
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 4-甲氧基苯并环丁烯-1-甲腈 反应 0.75h， 以55%的产率得到cis-1-cyano-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过螺环合成三环螺二烯酮；芳香酶抑制剂合成方法

  摘要：

  描述了开发潜在芳香化酶抑制剂所需的标题环系统的新方法。酰氯（6）和（12）与炔烃进行不寻常的加成环化反应，并受到氯化铝的催化，生成三环螺二烯酮（7）和（13）。

  DOI：

  10.1039/c39900000518

文献信息

• Boyle, F. Thomas; Hares, Owen; Matusiak, Zbigniew S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2707 - 2711
  作者：Boyle, F. Thomas、Hares, Owen、Matusiak, Zbigniew S.、Li, Warren、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——