5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)thymidine | 184719-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)thymidine
• 英文别名: 1-[[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 184719-29-7
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₇
• 分子量: 558.631
• InChiKey: HCRNSVKXBMBKRS-SSBOKUKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)thymidine 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-3'-thiobenzoylthymidine
  参考文献：
  名称：

  一种制备3’-巯基核苷类似物的单体的合成方法

  摘要：

  本公开涉及一种制备3'‑巯基核苷类似物的单体的合成方法，更具体地，涉及一种具有如式(5)所示核苷中间体、一种制备核苷中间体的方法、一种制备硫代核苷中间体的方法、一种制备硫代嘧啶核苷衍生物的方法、一种制备硫代核苷衍生物的方法、一种制备具有保护基团的硫代核苷的方法和一种制备硫代核苷的磷酰化单体的方法。本公开的方法具有步骤精简、反应条件温和、试剂成本低等优势。

  公开号：

  CN106467525A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-3-deoxy-4,6-di-O-toluoyl-D-ribohexononitrile 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  [(2-Deoxy-α- and β-D-erythro-pentofuranosyl)thymin-1-YL] methane derivatives as potential conformational probes for altDNA oligonucleotides

  摘要：

  The previously unknown deoxyribonucleoside analogues 2a,b have been efficiently synthesized from commercial 1-O-methyl-2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-erythro-pentofuranose. The conversion of these nucleosides to the phosphoramidite derivatives 13a,b and 14a,b for subsequent incorporation into oligodeoxyribonucleotide analogues is also described.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00589-l

文献信息

• 一种制备3’-巯基核苷类似物的单体的合成方法
  申请人：于中生

  公开号：CN106467525A

  公开（公告）日：2017-03-01

  本公开涉及一种制备3'‑巯基核苷类似物的单体的合成方法，更具体地，涉及一种具有如式(5)所示核苷中间体、一种制备核苷中间体的方法、一种制备硫代核苷中间体的方法、一种制备硫代嘧啶核苷衍生物的方法、一种制备硫代核苷衍生物的方法、一种制备具有保护基团的硫代核苷的方法和一种制备硫代核苷的磷酰化单体的方法。本公开的方法具有步骤精简、反应条件温和、试剂成本低等优势。
• [(2-Deoxy-α- and β-D-erythro-pentofuranosyl)thymin-1-YL] methane derivatives as potential conformational probes for altDNA oligonucleotides
  作者：Carlo L. Scremin、Jila H. Boal、Andrzej Wilk、Lawrence R. Phillips、Serge L. Beaucage

  DOI：10.1016/0960-894x(95)00589-l

  日期：1996.1

  The previously unknown deoxyribonucleoside analogues 2a,b have been efficiently synthesized from commercial 1-O-methyl-2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-erythro-pentofuranose. The conversion of these nucleosides to the phosphoramidite derivatives 13a,b and 14a,b for subsequent incorporation into oligodeoxyribonucleotide analogues is also described.